- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07695909
Gestational Changes in Hemodynamics and Respiratory Mechanics in Association With Pre-Eclampsia (TREMOFLO)
2026. július 8. frissítette: Angela Bianco, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
TREMOFLO: Gestational Changes in Hemodynamics and Respiratory Mechanics in Association With Pre-eclampsia
This study focuses on elucidating the changes of hemodynamics assessed by USCOM and respiratory mechanics assessed by impedance oscillometry (IOS) over the course of pregnancy and the postpartum period.
Additionally, to understand how these changes over the course of gestation relate to the development of preeclampsia.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Nicola F Tavella, MPH
- Telefonszám: 212-241-3888
- E-mail: nicola.tavella@mssm.edu
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
Kapcsolatba lépni:
- Nicola F Tavella, MPH
- Telefonszám: 212-241-3888
- E-mail: nicola.tavella@mssm.edu
-
Kutatásvezető:
- Angela Bianco, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients attending prenatal visits at Mount Sinai will be screened for eligibility by study staff.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Pregnant patient
- Aged 18-50 years old
- Planning to deliver in Mount Sinai Health System
Exclusion Criteria:
- Multiple gestation (i.e., twins)
- Known fetal anomalies or genetic abnormalities
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Observational Group
During pregnancy and the post-partum period, participants enrolled in this study will have observational hemodynamic and oscillometer measurements taken which will be analyzed alongside individuals' pregnancy outcomes as they relate to hypertensive disorders of pregnancy and, specifically, pre-eclampsia.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Stroke Volume
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
The volume of blood pumped out of the left ventricle of the heart with each heartbeat.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Cardiac Output
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
The total volume of blood pumped out of the heart and into the rest of the body with each heartbeat.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Systemic Vascular Resistance
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
The level of force (or resistance) against which the heart must work to pump blood into the circulatory system.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Cardiac Index
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A measure of the pumping capacity of the heart, calculated by dividing one's cardiac output by their body surface area.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
R5
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A respiratory measure of the resistance across all airways, both large and small, using 5Hz soundwaves.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
R20
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A respiratory measure of the resistance across central/large airways only, using 20Hz soundwaves.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
X5
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A respiratory measure of the elasticity of airways using 5Hz soundwaves to calculate the difference in energy to and from lung tissue.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Fres
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
This denotes the Resonant Frequency, which measures the frequency of soundwaves required to balance the internal forces of the lung tissue with its external capacity.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
AX
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
Called the Area of Reactance, this is the measure of the area under the curve from the lowest measured frequency to the Resonant Frequency, and reflects the dysfunction of small airways.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
R5-R20
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A measure isolating the resistance of small airways, subtracting the R20 value from the R5 value to calculate the difference.
Greater levels of this value correspond to greater small airway resistance.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of Gestational Hypertension
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A state of high blood pressure triggered by the physiological changes specific to pregnancy.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Number of Preeclampsia
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A pregnancy-related complication characterized by high blood pressure and systemic organ dysfunction that can be life-threatening.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Number of Fetal Growth Restriction
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A complication where the fetus is growing much less than expected for the gestational age of the pregnancy (i.e., estimated fetal weight and/or fetal abdominal circumstance less than the 10th percentile).
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Number of Spontaneous Preterm Birth
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
The spontaneous (labor not induced) delivery of a pregnancy before 37.0 weeks of gestation.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Number of Placental Abruption
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
A serious complication where the placenta detaches from the inside of the uterus prior to the delivery of the baby.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Number of Intensive Care Unit (ICU) Admission
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
Admission to the Intensive Care Unit (ICU) wherein a greater level of clinical surveillance and intervention is administered for higher severity cases.
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
|
Number of Adverse Neonatal Outcomes
Időkeret: 1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
Any adverse health outcomes experienced by the neonate following delivery (i.e., hypoglycemia, tachypnea, respiratory distress, acidemia).
|
1st Trimester at 8-14 weeks, 2nd Trimester at 22-28 weeks, 3rd Trimester at 34-40 weeks, and 4-12 Weeks Postpartum
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Angela Bianco, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 8.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STUDY-26-00575
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
All of the individual participant data collected during the trial after deidentification.
IPD megosztási időkeret
Immediately following publication with no end date.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Researchers who provide a methodologically sound proposal.
To achieve aims in the approved proposal.
Proposals may be submitted up to 36 months following article publication.
After 36 months the data will be available in our University's data warehouse but without investigator support other than deposited metadata.
Information regarding submitting proposals and accessing data may be found at (Link tbd).
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .