Mindfulness Therapy for Chronic Pain After Intimate Partner Violence (MBCT-TIP)
A Primary Care-Based Adaptation of MBCT for Chronic Pain After Intimate Partner Violence (MBCT-TIP): A Development and Feasibility Study
The goal of this clinical trial is to develop and test a new program called MBCT-TIP for adults with chronic pain and a history of intimate partner violence (IPV). MBCT-TIP combines mindfulness-based cognitive therapy with a trauma-informed approach to pain.
The main question this study aims to answer is:
Will MBCT-TIP be feasible and acceptable for adults with chronic pain and IPV histories?
Researchers will compare MBCT-TIP to a control - Health Enhancement Program (HEP). Comparing the two will help researchers see whether MBCT-TIP is feasible and acceptable for people with chronic pain and a history of IPV.
Participants will:
Attend 8 weekly group sessions, held in person, lasting about 1 hour each. Complete study assessments before starting the program, after finishing the program, and 3 months later
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Chronic primary pain is highly prevalent among adults with histories of intimate partner violence (IPV), and existing behavioral pain treatments often perform poorly in this population because they do not address trauma-related mechanisms driving chronic pain in this population. Standard MBCT targets two pain-maintaining mechanisms - pain catastrophizing (PCS) and movement avoidance/kinesiophobia (TSK), but does not directly address trauma-related avoidance or include trauma-informed safety features.
MBCT-TIP retains MBCT's core pain-focused components and adds trauma-informed content aimed at trauma-related avoidance (measured via the Posttraumatic Avoidance Behavior Questionnaire (PABQ)).
By integrating MBCT-TIP into primary care, the most common point of contact for adults with chronic pain and IPV histories, this work has the potential to reduce pain interference and post-traumatic stress symptoms in a highly prevalent, often undertreated population
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Rose M Olson, MD, MPH
- Telefonszám: 617-983-7000
- E-mail: rolson@bwh.harvard.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02467
- Brigham and Women's Fish Center for Women's Health
-
Kapcsolatba lépni:
- Rose M Olson, MD, MPH
- Telefonszám: 617-983-7000
- E-mail: rolson@bwh.harvard.edu
-
Kutatásvezető:
- Rose M Olson, MD, MPH
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older
- Primary care patient at Fish Center or other Mass General Brigham (MGB) primary care clinic
- Diagnosis of chronic primary pain (≥3 months), per ICD-11 criteria
- Pain severity of ≥4 on the Numeric Pain Rating Scale (NRS)
- History of intimate partner violence (IPV), e.g., via the Abuse Assessment Screen (AAS)
Exclusion Criteria:
- Significant change in psychiatric medication or therapy in the past 3 months
- Untreated or poorly controlled severe mental health disorder(s)
- Active or high suicide risk in the past 90 days (via PHQ-9 item #9 or otherwise reported, with subsequent risk assessment as needed)
- Untreated or poorly controlled PTSD, as assessed by the Primary Care PTSD Screen or clinically by the primary care provider (PCP) or consulting psychiatrist
- Untreated or poorly controlled substance use disorder that, per patient self-report or the primary care team, would interfere with the ability to participate
- Moderate-to-severe cognitive impairment or inability to provide informed consent
- Inability to consistently participate in sessions
- Lack of verbal and written English fluency
- Otherwise deemed by referring PCP to be inappropriate for inclusion
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mindfulness-Based Cognitive Therapy for Trauma-Informed Pain (MBCT-TIP)
MBCT-TIP will consist of 8 weekly group sessions (final session duration/delivery format to be determined from Aim 1 - Focus Group Discussion and Qualitative analysis).
We will use the ADAPT-ITT framework to identify trauma-specific adaptations to MBCT.
|
MBCT-TIP (MBCT for Trauma-Informed Pain)-a primary-care intervention for adults with chronic primary pain and IPV histories-retaining MBCT core elements while adding trauma-specific content to improve effectiveness and feasibility/acceptability.
|
|
Aktív összehasonlító: Health Enhancement Program (HEP)
Health Enhancement Program (HEP) is an evidence-based intervention consisting of 8 weekly group-format sessions, each lasting 1 hour.
It has been validated in previous studies for testing the efficacy of mindfulness-based interventions (MBIs) while focusing on non-mindfulness goals such as physical activity, sleep, nutrition, and social support.
|
Health Enhancement Program (HEP) is an evidence-based intervention consisting of 8 weekly group-format sessions, each lasting 1 hour.
It has been validated in previous studies for testing the efficacy of mindfulness-based interventions (MBIs) while focusing on non-mindfulness goals such as physical activity, sleep, nutrition, and social support.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pain interference
Időkeret: Change from Baseline (pre-treatment), post-treatment (approximately 8-10 weeks), and 3-month follow-up
|
Change in pain interference as measured by the PROMIS Pain Interference Scale, which assesses the degree to which pain interferes with daily activities over the past 7 days.
|
Change from Baseline (pre-treatment), post-treatment (approximately 8-10 weeks), and 3-month follow-up
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Post-Traumatic Stress - PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5)
Időkeret: Baseline (pre-treatment), post-treatment (approximately 8-10 weeks), and 3-month follow-up
|
Change in post-traumatic stress symptom severity as measured by the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5), which assesses symptoms of re-experiencing, avoidance, and arousal/reactivity.
|
Baseline (pre-treatment), post-treatment (approximately 8-10 weeks), and 3-month follow-up
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026P001804
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .