Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Standalone Thoracoscopic Left Atrial Appendage Closure Versus Medical Therapy in Atrial Fibrillation (STELLA-AF)

2026. július 10. frissítette: Region Skane

Surgical left atrial appendage closure (LAAC) has been associated with reduced rates of stroke in patients with atrial fibrillation (AF) who have undergone cardiac surgery. In recent time, procedures with catheter-based devices for LAAC have failed to achieve results that would make them considered a safe alternative to oral anticoagulation. Several concerns regarding catheter-based devices have been raised due to their contact with circulating blood, device migration and periprocedural complications. LAAC using an externally placed clip via thoracoscopy would elude some of these concerns and may therefore be a feasible alternative to oral anticoagulation in patients with AF.

This study aims to assess whether thoracoscopic left atrial appendage closure (TLAAC) is noninferior to medical treatment in patients with AF and an elevated bleeding risk using or being planned to initiate OAC and in those patients with clinical contraindications to oral anticoagulants.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia worldwide and is associated with a markedly increased risk of ischemic stroke, heart failure, cognitive decline, systemic embolism, hospitalization, and mortality. AF-related strokes are often severe, disabling, and recurrent. Based on extrapolation of published regional Swedish data, 350-400 000 individuals in Sweden have atrial fibrillation, of whom 81% are treated with OAC:s. Despite major advances in anticoagulation, AF continues to represent one of the most important cardiovascular contributors to long-term disability and healthcare expenditure.

For decades, oral anticoagulation with vitamin K antagonists represented the cornerstone of stroke prevention. The introduction of direct anticoagulant (DOAC) treatment fundamentally altered the therapeutic landscape. Trials including RE-LY, ROCKET-AF and ARISTOTLE demonstrated that DOAC therapy provides excellent protection against stroke/systemic embolism while reducing intracranial hemorrhage compared with warfarin. Consequently, DOACs became the standard of care for most patients with nonvalvular AF and are supported as first line treatment for most patients with nonvalvular AF.

However, anticoagulation is not without its downsides. Despite modern OACs, treatment poses a significant bleeding risk and a lifelong treatment burden. Clinical decision making is complicated by patient frailty, renal dysfunction, liver disease and by patients with previous history of intracranial or gastrointestinal bleeding. Furthermore, long-term adherence is imperfect in real-world practice. In above mentioned trials, the annual bleeding risk ranged from 2.1-3.6% in patients treated with OAC, corresponding to 8400-14400 Swedish patients having major bleeding events from AF-related OAC treatment each year.

Long-term anticoagulation may be associated with treatment burden, fear of bleeding, reduced treatment satisfaction, and impaired quality of life in some patients. Thus, the concept of a nonpharmacological strategy to prevent stroke remains highly attractive.

Left atrial appendage closure While initial trials showed promising results of catheter based endocardial LAAC in the Warfarin era, the CLOSURE-AF trial recently showed that that endocardial devices, including the WATCHMAN™ and the Amplatzer™ Amulet™, do not achieve results making them a feasible replacement for modern OAC therapy in AF patients with elevated bleeding risk. The limitations of endocardial LAAC have several explanations. Implantation of a foreign body within the left atrium creates a potential substrate for thrombus formation. Device-related thrombi have been associated with increased risk of ischemic stroke and remain a recognized complication of endocardial LAAC. Incomplete sealing may allow persistent blood flow into the appendage, potentially preserving thromboembolic risk. In addition, many patients require OAC or dual antiplatelet therapy during the endothelialisation period. Procedure related risks include vascular complications, procedure-related stroke, device embolization and pericardial tamponade .

The mechanistic rationale for left atrial appendage (LAA) exclusion originates from transoesophageal echocardiographic and autopsy studies demonstrating that the majority of intracardiac thrombi in nonvalvular AF arise from the LAA. The LAA is anatomically predisposed to thrombus formation because of reduced contractility, blood stasis, complex trabeculations, and impaired endothelial function during AF. This has led to the belief that mechanical elimination of the LAA may be a feasible alternative to systemic anticoagulation.

Therefore, epicardial LAAC may be a feasible option to endocardial devices in AF patients with increased bleeding risk. The LAAOS III trial demonstrated that surgical LAAC was associated with a 33% risk reduction of stroke in patients undergoing cardiac surgery, and current guidelines recommend LAAC in patients with AF undergoing cardiac procedures.

Thoracoscopic epicardial LAAC using devices including the AtriClip™ and Penditure™ may overcome several limitations of endocardial approaches. Firstly, no intracardiac foreign body is implanted, which reduces the risk of device-related thrombi. TLAAC requires no septal puncture and provides more complete anatomical exclusion of the appendage, with lower risk of residual leak. Cartledge and colleagues reported a series of 175 patients who underwent standalone TLAAC and demonstrated a 99.4% procedural success rate (defined as residual stump <10mm) with low risk of procedural complications. One patient (0.6%) required conversion to sternotomy due to LAA bleeding. The cohort had a predicted annual stroke rate of 4.8% but no ischemic strokes were observed in study participants at a median follow up of 12.5 months, despite OACs being discontinued in 90.3% of patients at discharge.

Furthermore, evidence suggests that the AF triggers located in the LAA may contribute to maintenance of AF itself. As the epicardial devices also create an electrical isolation, epicardial exclusion may therefore provide both thromboembolic and electrophysiological benefits.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

936

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years and any of criteria 2-3
  2. AF with a CHA2DS2-VA score ≥2 and a HAS-BLED score ≥3 or other clinically significant bleeding condition and ongoing OAC treatment
  3. AF with a CHA2DS2-VA score ≥2 but deemed unfit for OAC by responsible physician due to clinical contraindications (e.g. amyloid angiopathy, previous intracranial haemorrhage or severe gastrointestinal bleeding).

Exclusion Criteria:

  1. Clinical frailty score ≥5
  2. Indication for OAC other than AF
  3. Indication for dual antiplatelet therapy, if OAC is discontinued
  4. Previous open-heart surgery
  5. Present indication for cardiac surgery
  6. Present indication for ablation for atrial fibrillation
  7. Previous radiation therapy of the chest, due to malignancy
  8. Previous pericarditis or myocarditis
  9. Previous surgery including access to the left pleural space
  10. Documented FEV1<70% or other significant pulmonary disease (including but not restricted to fibrosis, pulmonary post-covid syndrome, cystic fibrosis)
  11. Ongoing treatment with corticosteroids or previous treatment for more than 3 consecutive months.
  12. Allergy to contrast media
  13. Patient already included in another interventional clinical trial
  14. Patient listed abroad, which would render them to be lost to follow-up after discharge
  15. Patient does not understand study information given in the local language or, for other reasons, is deemed unfit to participate according to the investigators

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Standard of care including best medical treatment
Standard of care including best medical treatment. This may include treatment with OAC, antiplatelet therapy and both or none of the above, depending on the characteristics of the patient and the clinical judgement of the responsible physician.
Kísérleti: Video-assisted thoracoscopic closure of the left atrial appendage using a closure device
Video-assisted thoracoscopic closure of the left atrial appendage using a closure device and discontinuation of treatment if the patient is treated with OAC. If indicated due to co-morbidities, patients will be prescribed platelet inhibitors instead.
Video-assisted thoracoscopic closure of the left atrial appendage using a closure device and discontinuation of treatment if the patient is treated with OAC. If indicated due to co-morbidities, patients will be prescribed platelet inhibitors instead.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of participants strokes, major bleedings, other arterial thromboembolic events and cardiovascular or unknown death measured per 100 patient years.
Időkeret: Mean follow up of 3 years
Intention to treat analysis of the primary outcome is the composite endpoint of stroke, major bleeding defined as a BARC III bleeding, other arterial thromboembolic events and cardiovascular or unknown death measured per 100 patient years.
Mean follow up of 3 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Analysis of risk ratio for primary endpoint
Időkeret: Mean follow up of 3 years
As treated analysis of the primary endpoint. Analysis of risk ratio for primary endpoint. Components of the composite endpoint per 100 patient years, analyzed separately. Procedural success defined as residual stump <10mm using TOE intraoperatively and CT 60 days postoperatively. Healthcare cost-benefit analysis.
Mean follow up of 3 years
Proportion of patients receiving OAC treatment
Időkeret: Mean follow up of 3 years
Mean follow up of 3 years
Quality of life survey; 36-Item Short Form Survey Instrument (SF-36)
Időkeret: Baseline, 2 months after inclusion and 1 and 2 years after inclusion
Quality of life (QoL) measured using the 36-Item Short Form Survey Instrument (SF-36)
Baseline, 2 months after inclusion and 1 and 2 years after inclusion
Number of patients with need for catheter ablation
Időkeret: Mean follow up of 3 years
Mean follow up of 3 years
Proportion of patients with need for new class I or III antiarrhythmic drugs for AF symptom reduction
Időkeret: Mean follow up of 3 years
Mean follow up of 3 years
Procedural success
Időkeret: Day 60 postoperatively
Procedural success will be verified with CT 60 days after the procedure and defined as no residual flow in the LAA and a residual stump length of <10mm.
Day 60 postoperatively

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2028. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2031. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2032. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 10.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 10.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel