- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07709585
Befotertinib Plus Chemotherapy With an MRD-guided Adaptive Strategy for Treatment Escalation and Response Optimization in EGFR-mutated NSCLC Patients (BE-MASTER)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Xiaoshu Chai, MD
- Telefonszám: +8613570301605
- E-mail: chaixiaoshu@126.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Yanjuan Zhu, MD
- Telefonszám: +8613902260217
- E-mail: zyjsophy@gzucm.edu.cn
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510120
- Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine
-
Kapcsolatba lépni:
- Xiaoshu Chai, MD
- E-mail: chaixiaoshu@126.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed stage IIIB-IV non-small cell lung cancer (NSCLC).
- Age ≥18 years, any gender.
- Confirmed EGFR exon 19 deletion or exon 21 (L858R) substitution mutation by central laboratory or site-validated testing assay.
- No prior systemic anti-tumor therapy.
- ECOG performance status 0-2.
- Expected survival ≥12 weeks.
- Able to swallow oral study medication.
- At least one measurable lesion per RECIST 1.1 criteria.
Adequate organ function as defined below:
- Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10^9/L;
- Platelet count ≥100 × 10^9/L;
- Hemoglobin ≥9 g/dL (transfusion allowed);
- Total bilirubin ≤1.5 × ULN;
- ALT/AST ≤2.5 × ULN (≤5 × ULN if liver metastasis);
- Serum creatinine ≤1.5 × ULN, or creatinine clearance ≥45 mL/min by Cockcroft-Gault formula if creatinine >1.5 × ULN.
- Fertile men and women agree to effective contraception during study treatment and for specified time after last dose.
Exclusion Criteria:
- Receiving other systemic anti-tumor therapy, or plan to combine other systemic anti-cancer agents during study.
- Participated in another investigational drug trial within 4 weeks prior to first study drug; major surgery within 4 weeks; unhealed wound, active ulcer or fracture; radiotherapy within 2 weeks without recovery.
- Severe cardiovascular disease: QTcF ≥450 ms or clinically significant ECG abnormality; uncontrolled hypertension (SBP>160 mmHg or DBP>100 mmHg); congestive heart failure, cardiomyopathy, arrhythmia requiring intervention, unstable angina, myocardial infarction, stroke or TIA within 6 months prior to treatment.
- Uncontrolled active infection including active HBV, HCV, HIV, active syphilis infection judged by investigator. Stable infection without safety risk is permitted.
- History of interstitial lung disease, drug-induced interstitial lung disease, radiation pneumonitis requiring steroids, or active interstitial lung disease.
- Active hemorrhage, clinically significant hemoptysis, high thromboembolic risk or prior severe thromboembolic events unsuitable for study treatment.
- Renal dysfunction with creatinine clearance <45 mL/min; prior intolerable toxicity to pemetrexed; severe hypersensitivity to pemetrexed or its excipients.
- Positive serum pregnancy test within 7 days before treatment, pregnant or breastfeeding women; fertile subjects refusing contraception during study and 3 months after last dose.
- Known severe hypersensitivity to befotertinib, cisplatin, carboplatin or their excipients.
- Any other medical, metabolic, physical or lab abnormality that may compromise subject safety or interfere with study results per investigator judgment.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Befotertinib with chemotherapy guided by dynamic MRD monitoring
All participants receive oral befotertinib 75 mg once daily for 3 weeks as induction therapy, followed by MRD detection. Treatment is adjusted dynamically based on serial MRD results: MRD-positive patients get 4 cycles of befotertinib plus pemetrexed-platinum chemotherapy; MRD-negative patients continue single-agent befotertinib. Subsequent MRD tests every 12 weeks guide treatment adjustment: patients who have not previously received pemetrexed -platinum chemotherapy and convert to MRD-positive will receive 4 cycles of befotertinib plus pemetrexed-platinum chemotherapy; patients who have previously received pemetrexed-platinum chemotherapy will receive single agent befotertinib if MRD-negative or befotertinib plus pemetrexed maintenance if MRD-positive.Treatment cycles are 21 days, continued until disease progression, intolerable toxicity, withdrawal of consent or death. |
Oral administration, initial dose 75 mg once daily; dose adjusted to 100 mg once daily based on safety and clinical benefit.
Used as induction, single-agent maintenance, or combined with chemotherapy.
This is induction combination chemotherapy for MRD-positive patients after initial befotinib monotherapy.
Pemetrexed at 500 mg/m² is given intravenously on Day 1 of each 21-day cycle, combined with either Cisplatin (75 mg/m² IV Day 1) or Carboplatin (AUC 5 IV Day 1) at investigator's discretion based on patient renal function and tolerability, for up to 4 cycles.
Standard premedication with folic acid, vitamin B12 and dexamethasone is administered per pemetrexed prescribing guidelines.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Időkeret: Up to 48 months after the last participant enrollment,including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.
|
Time from first dose of study treatment to first radiographically confirmed isease progression according to RECIST version 1.1 or death from any cause, whichever occurs first.
|
Up to 48 months after the last participant enrollment,including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Median Overall Survival (OS)
Időkeret: Including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.Participants lost to follow-up will be censored at the last date they were known to be alive.
|
Defined as the time from first dose of study treatment to death from any cause.
|
Including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.Participants lost to follow-up will be censored at the last date they were known to be alive.
|
|
Objective response rate (ORR)
Időkeret: including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.
|
Defined as the proportion of participants achieving confirmed complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST version 1.1.
|
including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.
|
|
Disease control rate (DCR)
Időkeret: including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.
|
defined as the proportion of participants achieving confirmed complete response (CR), partial response (PR) or stable disease (SD) per RECIST version 1.1.
|
including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.
|
|
Time to intolerable toxicity
Időkeret: Including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.
|
Defined as the time from the first dose of study treatment to the first occurrence of treatment-related intolerable adverse event leading to permanent discontinuation of study therapy.
|
Including at least 24 months of follow-up after the last participant is enrolled.
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xiaoshu Chai, MD, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák
- Neoplasztikus folyamatok
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Neoplazma, maradék
- Aminosavak, peptidek és fehérjék
- Szerves vegyi anyagok
- Heterociklusos vegyületek
- Heterociklusos vegyületek, 2 gyűrű
- Heterociklusos vegyületek, olvasztott gyűrű
- Szervetlen vegyi anyagok
- Klórvegyületek
- Nitrogénvegyületek
- Koordinációs komplexek
- Guanin
- Hipoxantinok
- Purinonok
- Purinák
- Glutamátok
- Aminosavak, savas
- Aminosavak
- Aminosavak, dikarboxilsav
- Platinavegyületek
- Pemetrexed
- Carboplatin
- Ciszplatin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ZF2026-214
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .