Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Exercise to Improve Outcomes in Pancreatic Cancer (ExO-PanC)

2026. július 13. frissítette: University of Surrey

Exercise-Based Pre-, Peri- and Post-Surgery Intervention to Improve Clinical and Translational Outcomes in Patients Undergoing Whipple's Procedure: A Feasibility Study.

Pancreatic cancer surgery (Whipple's procedure) is a major operation that can lead to reduced physical fitness, delayed recovery, and difficulty starting chemotherapy after surgery. Exercise before and after surgery may help improve recovery, but it is not known whether a personalised exercise programme delivered throughout the surgical pathway is practical or acceptable for patients.

The Exercise to Improve Outcomes in Pancreatic Cancer (ExO-PanC) study is a single-arm feasibility study that will recruit adults with suspected pancreatic ductal adenocarcinoma who are scheduled to undergo Whipple's procedure. Participants will receive an individualised exercise programme before surgery, during their hospital stay, and after discharge until the start of adjuvant chemotherapy. The programme will include aerobic exercise and resistance training prescribed according to each participant's fitness level.

The primary objective is to determine whether this exercise programme is feasible by assessing recruitment, participant adherence, compliance with the prescribed exercise programme, and retention. Secondary exploratory objectives include evaluating surgical complications, initiation of adjuvant chemotherapy, physical fitness, quality of life, nutritional status, and blood, stool, and tumour biomarkers associated with clinical outcomes. Findings from this feasibility study will inform the design of a future multicentre randomised controlled trial evaluating the effectiveness of the ExO-PanC programme.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is associated with poor survival, reduced physical function, and a high burden of treatment-related morbidity. Patients undergoing pancreaticoduodenectomy (Whipple's procedure) often experience substantial declines in cardiorespiratory fitness and muscle function before and after surgery, which may contribute to postoperative complications, delayed recovery, and reduced likelihood of receiving adjuvant chemotherapy. While prehabilitation programmes are increasingly incorporated into routine care, current approaches are not typically individualised using objective measures of physical fitness and generally do not extend across the entire perioperative pathway.

The Exercise to Improve Outcomes in Pancreatic Cancer (ExO-PanC) study has been developed to evaluate the feasibility of a personalised exercise programme delivered before surgery, during hospital admission, and throughout postoperative recovery until the commencement of adjuvant chemotherapy. Exercise prescriptions will be individualised using cardiopulmonary exercise testing (CPET), muscle strength assessments, and functional performance measures, allowing exercise intensity and progression to be tailored to each participant's physiological capacity.

Participants will undergo repeated assessments of cardiorespiratory fitness, physical function, muscle strength, nutritional status, quality of life, and biological sampling throughout the study. Blood, stool, and surgically resected tumour tissue will be collected to explore biomarkers associated with clinical outcomes and responses to exercise.

The primary objective of this feasibility study is to determine whether the ExO-PanC intervention can be successfully delivered across the perioperative pathway by evaluating participant recruitment, adherence, compliance with prescribed exercise, and study retention. Exploratory analyses will investigate surgical complications, initiation of adjuvant chemotherapy, changes in physical fitness and quality of life, and relationships between biological markers and clinical outcomes.

Results from this study will establish the feasibility of implementing a personalised perioperative exercise programme for patients undergoing pancreatic cancer surgery and will provide essential data to inform the design of a future adequately powered multicentre randomised controlled trial evaluating the effectiveness of the ExO-PanC intervention.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Tarak AM Chouari, BSc (Hons) MBChB
  • Telefonszám: 01483688691
  • E-mail: t.chouari@nhs.net

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Királyság
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Egyesült Királyság, GU27XH
        • Toborzás
        • University of Surrey
        • Kapcsolatba lépni:
          • Tarak AM Chouari, BSc(Hons) MBChB
          • Telefonszám: 01483688691
          • E-mail: t.chouari@nhs.net
        • Alkutató:
          • Tarak AM Chouari, BSc(Hons) MBChB
        • Kutatásvezető:
          • Adam E Frampton, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Planned to undergo upfront pancreatoduodenectomy (Whipple's procedure) for a suspected malignant periampullary mass.
  • Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • <18 years age
  • Cardiopulmonary exercise test (CPET) contraindications
  • Physical inability to perform CPET or undertake the program.
  • Lacking the capacity to consent
  • Unable to understand instructions in English
  • Not scheduled for surgery
  • A new diagnosis of Type 1 or Type 3c diabetes requiring management with insulin prescription will be excluded from the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervention group
Participants will receive the ExO-PanC personalised exercise programme in addition to standard perioperative care. The intervention comprises four phases spanning the surgical pathway: prehabilitation before surgery, supervised inpatient exercise following surgery, structured home-based recovery after hospital discharge, and rehabilitation before commencement of adjuvant chemotherapy. Exercise is individually prescribed using cardiopulmonary exercise testing (CPET), muscle strength, and functional assessments, and includes aerobic and resistance with progression tailored to each participant's physical capacity. Participants also undergo repeated assessments of physical fitness, quality of life, nutritional status, and collection of blood, stool, and tumour tissue samples throughout the study.
Viselkedési: ExO-PanC Personalised Exercise Programme
Participants will receive the ExO-PanC personalised exercise programme alongside standard perioperative care. The intervention comprises four phases delivered across the surgical pathway: (1) prehabilitation before surgery, (2) supervised exercise during postoperative hospital admission, (3) structured home-based recovery following hospital discharge, and (4) rehabilitation before the commencement of adjuvant chemotherapy. Exercise prescriptions are individualised using cardiopulmonary exercise testing (CPET), muscle strength, and functional assessments. The programme includes aerobic, resistance, flexibility, and home-based exercise, with intensity and progression tailored to each participant's fitness level. Exercise may be delivered in supervised or semi-supervised formats, with heart rate monitoring used to support exercise prescription and progression. Participants continue to receive all standard NHS perioperative care throughout the study.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Feasibility of the ExO-PanC exercise programme
Időkeret: From enrolment until completion of the intervention (approximately 16-24 weeks)
Feasibility will be assessed using participant recruitment, adherence to the prescribed exercise programme (target >85% of prescribed sessions completed), compliance with prescribed exercise intensity, duration and type (target >80%), and participant retention (target <20% withdrawal for non-clinical reasons). Feasibility will be evaluated separately across the preoperative, perioperative and postoperative phases of the intervention.
From enrolment until completion of the intervention (approximately 16-24 weeks)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Postoperative surgical complications
Időkeret: Up to approximately 6 weeks following surgery.
Occurrence and severity of postoperative complications, including pancreatic fistula and other clinically relevant surgical complications
Up to approximately 6 weeks following surgery.
Commencement and completion of adjuvant chemotherapy
Időkeret: From surgery until planned commencement and completion of adjuvant chemotherapy.
Proportion of participants who commence planned adjuvant chemotherapy following pancreaticoduodenectomy and proportion who complete it
From surgery until planned commencement and completion of adjuvant chemotherapy.
Cardiorespiratory fitness (CRF) measured by cardiopulmonary excercise testing (CPET)
Időkeret: Baseline through completion of the intervention (approximately 16-24 weeks)
Difference in anaerobic threshold (mL/kg/min) and peak oxygen uptake (VO₂peak, mL/kg/min) measured during CPET.
Baseline through completion of the intervention (approximately 16-24 weeks)
Muscle strength
Időkeret: Baseline through completion of the intervention (approximately 16-24 weeks).
Changes in upper and lower body muscle strength measured using standardised strength assessments.
Baseline through completion of the intervention (approximately 16-24 weeks).
Change in health-related quality of life measured using the EORTC QLQ-C30
Időkeret: Serial measurements from baseline through completion of the intervention (approximately 16-24 weeks).
Health-related quality of life assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). Change in EORTC QLQ-C30 global health status, functional scales and symptom scales. Scores range from 0-100.
Serial measurements from baseline through completion of the intervention (approximately 16-24 weeks).
Nutritional status
Időkeret: Baseline through completion of the intervention (approximately 16-24 weeks).
Nutritional status assessed using the Patient-Generated Subjective Global Assessment Short Form (PG-SGA SF).
Baseline through completion of the intervention (approximately 16-24 weeks).
Change in pancreatic cancer-specific quality of life measured using the EORTC QLQ-PAN26
Időkeret: This will be measured at five timepoints from recruitment through to commencement of adjuvant chemotherapy
Serial changes in EORTC QLQ-PAN26 symptom scores. Scores range from 0-100.
This will be measured at five timepoints from recruitment through to commencement of adjuvant chemotherapy

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Surrey

Együttműködők

Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Adam E Frampton, PhD, University of Surrey

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. július 6.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 350182

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel