Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Testing a New Gold Nanoparticle-Based Lithium Delivery Method for Bipolar Disorder in Laboratory Models (GLAD)

GSK-3 as a Target for Lithium-charged Au Nanoparticles in Bipolar Disorder

This preclinical translational study aims to evaluate a new method of delivering lithium using gold nanoparticles for the treatment of bipolar disorder. Lithium is an effective treatment for bipolar disorder, but its clinical use is limited by a narrow therapeutic range and the risk of side effects. The study will investigate whether gold nanoparticles carrying lithium can improve lithium delivery to brain cells while reducing exposure to other tissues.

The research will use human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived neural cells generated from blood samples collected from people with bipolar disorder and healthy volunteers, as well as a mouse model of mania. No participants will receive the investigational treatment. Human participants will provide blood samples only for the generation of laboratory cell models.

The study will compare the effects of nanoparticle-delivered lithium with conventional lithium salts on cellular lithium uptake, disease-related molecular and functional changes, and biomarkers associated with bipolar disorder. The hypothesis is that lithium delivered by gold nanoparticles will achieve greater therapeutic effects at lower systemic lithium exposure than conventional lithium formulations, providing proof of concept for a safer and more targeted lithium delivery strategy for future clinical development.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

Inclusion criteria for patients

  • Age: 18-65 years.
  • Diagnosis of Bipolar I or Bipolar II Disorder, according to DSM-5 criteria.
  • Currently in a depressive, manic, hypomanic, mixed, or euthymic phase, as defined by DSM-5 and clinical evaluation.
  • No use of psychotropic medications during the 12 months preceding enrollment, except for low-dose benzodiazepines or antipsychotics used intermittently to manage sleep disturbances or anxiety symptoms.
  • No prior treatment with lithium at any point in the patient's psychiatric history.
  • Medically stable and deemed suitable for study participation.
  • Ability and willingness to provide written informed consent before any study procedure For the Human Healthy Control group
  • participants aged 18-65 years will be included, while subjects with DSM-5 disorders or a family history of psychiatric disorders will be excluded.

Exclusion Criteria:

  • Current or past diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or borderline personality disorder as the primary psychiatric condition.
  • Diagnosis of moderate to severe substance use disorder (excluding nicotine) within the past 12 months.
  • Active suicidal ideation with plan or intent
  • History of major neurological disorders, including epilepsy, traumatic brain injury, or neurodegenerative disease.
  • Previous exposure to lithium at any point in the individual's psychiatric history.
  • Use of psychotropic medication within the 12 months before enrollment.
  • Presence of uncontrolled or clinically significant medical conditions, including but not limited to severe hepatic, renal, or cardiovascular disease.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Biological sample collection for iPSC/hiNSC generation
Includes both patients with Bipolar I or II Disorder (per DSM-5 criteria) and Human Healthy Controls (HC), recruited at the UOC of Clinical and Emergency Psychiatry, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS. All participants undergo the same peripheral blood sampling procedure, with no drug or device administered. The distinction between BD patients and healthy controls is defined by eligibility/diagnostic criteria, not by assignment or randomization to distinct arms
Blood collection in EDTA tubes for isolation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), followed by reprogramming into induced pluripotent stem cells (iPSCs) via Sendai virus infection and differentiation into human induced neural stem cells (hiNSCs), used for the in vitro experiments of the protocol. No drug or device is administered to participants.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Intracellular lithium concentration in patient derived neural cells (hiNSCs) treated with LiG-AuNPs versus lithium salts (LiCl)
Időkeret: 1, 2, 6, 12, and 24 hours after in vitro treatment (assessed throughout the 3-year study period)
Quantification of intracellular lithium load by Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectroscopy (ICP-OES) and subcellular gold nanoparticle distribution by Transmission Electron Microscopy (TEM) in neurons, astrocytes, and oligodendrocytes differentiated from participant-derived human induced Neural Stem Cells (hiNSCs), treated with Lithium-loaded, Glutathione-coated Gold Nanoparticles (LiG-AuNPs) or Lithium Chloride (LiCl) at concentrations of 0.15, 0.5, 1, 3, and 6 mEq/L, to compare uptake efficiency between the two delivery methods.
1, 2, 6, 12, and 24 hours after in vitro treatment (assessed throughout the 3-year study period)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Functional and biophysical differences
Időkeret: Assessed at 30 days of in vitro differentiation (within the 3-year study period)
Comparison of neuronal parameters (resting membrane potential, action potential threshold, α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid/N-methyl-D-aspartate (AMPA/NMDA) current ratio, frequency/amplitude of miniature excitatory postsynaptic currents, synaptic vesicle release) and astrocytic parameters (intracellular Ca²⁺ signaling, glutamate buffering/Excitatory Amino Acid Transporter 2 (EAAT2) activity, gliotransmitter release) between human induced Neural Stem Cell (hiNSC)-derived neurons/astrocytes from Bipolar Disorder (BD) patients versus healthy controls, before and after lithium exposure.
Assessed at 30 days of in vitro differentiation (within the 3-year study period)
Molecular biomarker expression in patient-derived neural cells
Időkeret: Assessed at 30 days of in vitro differentiation (within the 3-year study period)
Levels of c-Fos, Synaptotagmin-7, Neuronal Pentraxin 2 (NPTX2), B-cell lymphoma 2 (Bcl-2), phospho-Glycogen Synthase Kinase 3 beta (GSK-3β)(Ser9)/total GSK-3β, and phospho-cytosolic Phospholipase A2 (cPLA2)(Ser505)/total cPLA2 in human induced Neural Stem Cell (hiNSC)-derived neurons and astrocytes from Bipolar Disorder (BD) patients.
Assessed at 30 days of in vitro differentiation (within the 3-year study period)
Blood biomarker profile in BD patients versus healthy controls
Időkeret: Baseline (single blood draw) and up to 24 hours after in vitro lithium exposure (within the 3-year study period)
Plasma lithium levels, Thyroid Stimulating Hormone (TSH) levels, lithium load in blood cells, phospho-Glycogen Synthase Kinase 3 beta (pGSK-3β)(Ser9)/total GSK-3β ratio, and phospho-cytosolic Phospholipase A2 (cPLA2)(Ser505)/total cPLA2 levels, measured in blood cells and plasma from Bipolar Disorder (BD) patients (during the manic phase and again after standard lithium therapy) and from healthy controls, for comparison and biomarker identification.
Baseline (single blood draw) and up to 24 hours after in vitro lithium exposure (within the 3-year study period)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gabriele Sani, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 27.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RF-2024-12379870

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Individual participant data will not be shared outside the research team due to the sensitive nature of the clinical, psychiatric, and biological data collected, including genetic and cellular material derived from patients with Bipolar Disorder. Data protection and confidentiality commitments made to participants during the informed consent process do not include provisions for external data sharing. Aggregate, de-identified results will be disseminated through peer-reviewed publications

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel