Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Relationship Between Single- and Dual-Task Obstacle Crossing Performance and Fatigue and Disability in Multiple Sclerosis

2026. július 30. frissítette: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Relationship Between Single- and Dual-Task Obstacle Crossing Performance and Fatigue and Disability Levels in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

This cross-sectional observational study aims to investigate the relationship between obstacle crossing performance under single-task and dual-task conditions and the levels of fatigue and disability in individuals with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). Walking performance will be assessed under standard walking and obstacle crossing conditions with and without a concurrent cognitive task. The study will examine how increased task complexity affects walking performance and its association with fatigue, disability, cognition, and functional mobility.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease of the central nervous system that frequently causes gait impairment, fatigue, cognitive dysfunction, and reduced functional mobility. Since daily activities often require simultaneous motor and cognitive performance, assessment under dual-task conditions provides clinically meaningful information beyond conventional gait evaluation.

Obstacle crossing represents a more demanding walking task than level walking and may better reflect mobility challenges encountered in everyday life. Although dual-task walking has been investigated in individuals with MS, studies examining obstacle crossing performance under both single-task and dual-task conditions and its relationship with fatigue and disability remain limited.

This cross-sectional observational study will include men and women aged 18 to 65 years with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis who are followed at the Neurology Outpatient Clinic of Kocaeli City Hospital. Participants will complete walking assessments under four conditions: single-task walking, dual-task walking, single-task obstacle crossing, and dual-task obstacle crossing. The dual-task condition will require participants to perform serial-3 subtraction while walking.

Clinical assessments including fatigue, walking limitation, cognition, health-related quality of life, and fear of movement will also be collected. The study aims to determine the association between obstacle crossing performance and fatigue and disability levels in individuals with RRMS.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Törökország (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Törökország (Türkiye), 03000
        • Toborzás
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adults aged 18 to 65 years with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis who are followed at the Neurology Outpatient Clinic of Kocaeli City Hospital, have an EDSS score between 0 and 6, are clinically stable, and meet all eligibility criteria.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Diagnosis of Multiple Sclerosis according to the 2017 McDonald criteria.
  • Diagnosis of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) score between 0 and 6.
  • Clinically stable disease during the previous 6 months.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of 26 or higher.
  • Able to speak and understand Turkish.
  • Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Multiple sclerosis relapse within the previous month.
  • Physician-diagnosed psychiatric disorder.
  • Neurological, orthopedic, cardiac, or pulmonary disease other than Multiple Sclerosis that could interfere with study assessments.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score below 26.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
Adults aged 18 to 65 years with a diagnosis of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) according to the 2017 McDonald criteria, an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score between 0 and 6, a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of 26 or higher, and a clinically stable disease course during the previous 6 months. Participants will undergo observational assessments of walking, obstacle crossing performance, fatigue, cognition, functional mobility, and fear of movement. No intervention will be administered.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dual-Task Cost During Obstacle Crossing
Időkeret: Baseline
Walking performance will be assessed using the 10-Meter Walk Test under four conditions: single-task walking, dual-task walking with serial-3 subtraction, single-task obstacle crossing, and dual-task obstacle crossing with serial-3 subtraction. Walking time and cognitive task performance will be recorded. Dual-Task Cost (DTC, %) will be calculated to quantify the effect of performing a concurrent cognitive task during walking.
Baseline

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
Időkeret: Baseline
The Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK) is a 17-item questionnaire used to assess fear of movement. Total scores range from 17 to 68, with higher scores indicating greater kinesiophobia.
Baseline
The Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Időkeret: Baseline
The Modified Fatigue Impact Scale (MFIS) evaluates the impact of fatigue on physical, cognitive, and psychosocial functioning during the previous month. Total scores range from 0 to 84, with higher scores indicating greater fatigue impact
Baseline
Multiple Sclerosis Walking Scale-12 (MSWS-12)
Időkeret: Baseline
The Multiple Sclerosis Walking Scale-12 is a patient-reported outcome measure that evaluates the impact of multiple sclerosis on walking ability. Raw total scores range from 12 to 60, with higher scores indicating greater walking limitation.
Baseline
Monitoring My Multiple Sclerosis Scale (MMMS)
Időkeret: Baseline
The Monitoring My Multiple Sclerosis Scale (MMMS) evaluates physical status, relationships, energy, and cognitive or mental status. Total scores range from 26 to 104, with higher scores indicating better health status and functioning.
Baseline
Fatigue Severity Scale (FSS)
Időkeret: Baseline
The Fatigue Severity Scale (FSS) assesses the severity of fatigue and its impact on daily functioning. It consists of 9 items scored from 1 to 7. The total score is calculated as the mean of the 9 items, ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater fatigue severity.
Baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. március 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. július 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 26.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2026/2-122

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel