- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07740109
The Effects of 5-methyltetrahydrofolate Supplementation in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)
The Effect of 5-methyltetrahydrofolate Supplementation on Serum Folate and Homocysteine Level and PPARα and TNFα Gene Expression in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease: a Double-blind, Parallel Randomized Controlled Trial Study
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
- NAFLD
- Alkoholmentes zsírmájbetegség
- Alkoholmentes zsírmájbetegség (NAFLD)
- NAFLD – Alkoholmentes zsírmájbetegség
- NAFLD (alkoholmentes zsírmájbetegség)
- NAFLD (Nem alkoholos zsírmájbetegség)
- NAFLD – Alkoholmentes zsírmájbetegség
- MASLD
- Metabolikus diszfunkcióval összefüggő steatotikus májbetegség
- MASLD – Metabolic Disfunction Associated Steatotic Liver Disease
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), formerly termed non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), is diagnosed via liver biopsy or imaging when steatosis is present in the absence of alcohol intake or other hepatic disorders. As the liver manifestation of metabolic syndrome, it commonly coexists with obesity, diabetes, dyslipidemia, hypertension, and related conditions. Global prevalence of MASLD continues to rise.
Evidence from an earlier systematic review and meta-analysis indicated that MASLD patients had significantly lower serum folate and higher homocysteine concentrations. Folate is an essential water-soluble B vitamin that occurs in multiple chemically related forms. Food folates are mainly reduced and polyglutamated, with 5-MTHF predominating in both the diet and systemic circulation. 5-MTHF does not require reduction by DHFR and can enter the bloodstream directly for use. Reduced folates act as methyl donors in one carbon metabolism, supporting cellular proliferation, homocysteine re-methylation to methionine, nucleic acid synthesis and methylation of DNA, RNA, proteins and phospholipids.
Experimental studies have demonstrated that diet-induced hyperhomocysteinemia promotes hepatic steatosis and liver injury and folate as a key regulator of homocysteine concentration, may exert hepatoprotective effects. Evidence suggests that folate may improve hepatic lipid metabolism by activating peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα) signaling and modulate the immune response and reduce inflammatory mediators. Nevertheless, no evidence on the effects of folate on PPARα and TNFα gene expression in MASLD patients exist. Moreover, PPARα gene expression is dysregulated in MASLD and related metabolic conditions; PPARα is highly expressed in the liver, skeletal muscle and brown adipose tissue, stimulates β-oxidation and suppresses fatty-acid synthesis. Although the effect of 5-MTHF supplementation on gene expression of PPARα and TNFα in MASLD patients has not been examined, evidence showed that folate can modulate PPARα and TNFα. As folate has been shown to affect lipid metabolism and inflammation, we hypothesized that 5-MTHF supplementation might regulate PPARα and TNFα expression in MASLD patients. This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial will therefore be undertaken to determine the effects of 5-MTHF supplementation on serum levels of folate and homocysteine, and gene expression of PPARα and TNFα in MASLD patients.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Fatemeh Tamjid, MSc, PhD student
- Telefonszám: +989144755462
- E-mail: tamjid.f@tbzmed.ac.ir
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Bahram Pourghassem Gargari, PhD. Professor at TUMS
- Telefonszám: +989143165247
- E-mail: pourghassemb@tbzmed.ac.ir, bahrampg@yahoo.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tabriz, Irán
- Liver Clinic of Valiasr Hospital (Tabriz, Iran)
-
Kapcsolatba lépni:
- Fatemeh Tamjid, MSc, PhD student
- Telefonszám: +989144755462
- E-mail: tamjid.f@tbzmed.ac.ir
-
Kapcsolatba lépni:
- Bahram Pourghassem Gargari, PhD. Professor at TUMS
- Telefonszám: +989143165247
- E-mail: pourghassemb@tbzmed.ac.ir, bahrampg@yahoo.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Adult men or women (18-50 years)
- Diagnosis of MASLD (grade 1 or 2 of steatosis confirmed by ultrasound)
- Body mass index (BMI) = 25-34.9 kg/m²
- Providing written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy, lactation, or plans to get pregnant during the next three months.
- Liver disease (viral hepatitis, autoimmune liver disease, cirrhosis, drug-induced hepatotoxicity, or alcoholic fatty liver disease), heart or renal failure, kidney stones, any neoplasia, inflammatory disease, hypothyroidism, hypercortisolism, or hypertension
- Taking drugs affecting glucose or lipid metabolism, folate supplements, anti-obesity medications, weight-loss diets, or dietary supplements
- Lifestyle factors known to impact folate status (current smoking, alcohol intake, recreational drug use)
- Pre-existing conditions affecting folate status (malabsorptive or inflammatory bowel diseases, active celiac disease, gastric bypass surgery, atrophic gastritis, epilepsy, advanced liver disease, kidney dialysis, type 1 or 2 diabetes mellitus, or sickle cell trait/anemia)
- Medications that interfere with B-vitamin metabolism (chloramphenicol, methotrexate, metformin, sulfasalazine, phenobarbital, phenytoin, primidone, triamterene, barbiturates)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
|
Patients in this group will receive placebo for 90 days.
The placebo is corn starch/ cellulose and will be consumed once a day.
Placebo tablets will be manufactured by Ashbal Chemi Co. (Tehran, Iran).
|
|
Kísérleti: Közbelépés
|
Patients in this group will receive 5-methyltetrahydrofolate tablets (800 mcg) once a day for 90 days.
Tablets will be manufactured by Ashbal Chemi pharmaceutical company (Qfol, Ashbal Chemi Co., Tehran, Iran).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Serum folate level
Időkeret: 3 months
|
Changes in serum folate level pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Serum homocysteine level
Időkeret: 3 months
|
Changes in serum homocysteine level pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Expression of PPARα and TNFα genes
Időkeret: 3 months
|
Changes in expression of PPARα and TNFα genes pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Liver biochemical parameters (ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase), and GGT (gamma-glutamyl transferase)
Időkeret: 3 months
|
Changes in ALT, AST, and GGT pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
The fibrosis-4 (FIB-4) index
Időkeret: 3 months
|
Changes in FIB-4 index pre and post the 3-month intervention period.
The Fibrosis-4 (FIB-4) index will be calculated using the following formula: FIB-4 = (Age [years] × AST [U/L]) / (Platelet count [10⁹/L] × √ALT [U/L]).
FIB-4 values >1.3, indicate a greater likelihood of liver fibrosis.
|
3 months
|
|
Quality of life using SF-36 (36-Item Short Form Health Survey) questionnaires
Időkeret: 3 months
|
Changes in quality-of-life pre and post the 3-month intervention period.
Health-related quality of life will be assessed using the validated 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
The questionnaire evaluates eight health domains: physical functioning, role limitations due to physical health, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role limitations due to emotional problems, and mental health.
Scores for each domain will be transformed to a 0-100 scale according to the standard scoring algorithm, with higher scores indicating better health-related quality of life.
|
3 months
|
|
Lipid profile (triglycerides, total cholesterol, LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol), HDL-C (high-density lipoprotein cholesterol))
Időkeret: 3 monhs
|
Changes in lipid profile (triglycerides, total cholesterol, LDL-C, HDL-C) pre and post the 3-month intervention period.
|
3 monhs
|
|
Fasting blood glucose
Időkeret: 3 months
|
Changes in fasting blood glucose pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Fasting serum insulin
Időkeret: 3 months
|
Changes in fasting serum insulin pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
QUICKI (quantitative insulin sensitivity check index)
Időkeret: 3 months
|
Changes in QUICKI pre and post the 3-month intervention period.
The quantitative insulin sensitivity check index (QUICKI) will be calculated as 1/[log(fasting insulin [µU/mL]) + log(fasting glucose [mg/dL])], higher values indicating greater insulin sensitivity.
|
3 months
|
|
HOMA-IR (homeostatic model assessment of insulin resistance
Időkeret: 3 months
|
Changes in HOMA-IR pre and post the 3-month intervention period.
Insulin resistance will be assessed using the homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), calculated as fasting insulin (µU/mL) × fasting glucose (mg/dL) / 405, higher values indicating greater insulin resistance.
|
3 months
|
|
Weight
Időkeret: 3 months
|
Changes in weight pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Body Mass Index (BMI)
Időkeret: 3 months
|
Changes in BMI pre and post the 3-month intervention period.
Body mass index (BMI) will be calculated as weight (kg) divided by the square of height (m²) and expressed as kg/m².
|
3 months
|
|
Waist circumference
Időkeret: 3 months
|
Changes in waist circumference pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Waist-to-hip ratio (WHR)
Időkeret: 3 months
|
Changes in WHR pre and post the 3-month intervention period.
Waist-to-hip ratio (WHR) will be calculated by dividing waist circumference by hip circumference.
|
3 months
|
|
Body composition (fat-free mass)
Időkeret: 3 months
|
Changes in fat-free mass (%) pre and post the 3-month intervention period.
Body composition will be determined using a bioelectrical impedance analyzer.
|
3 months
|
|
Body composition (fat mass)
Időkeret: 3 months
|
Changes in fat mass (%) pre and post the 3-month intervention period.
Body composition will be determined using a bioelectrical impedance analyzer.
|
3 months
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Bahram Pourghassem Gargari, Tabriz University of Medical Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRCT20100123003140N26
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .