Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, PK and Preliminary Efficacy of HX15001 Combined With Etrasimod in Moderate-severe Ulcerative Colitis

2026. augusztus 13. frissítette: Helixon Biotechnology (Suzhou) Co., Ltd

Evaluation of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of HX15001 Injection Combined With Etrasimod Tablets in the Treatment of Moderate-severe Ulcerative Colitis: an Open-label, Exploratory Clinical Trial

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of HX15001 injection combined with Etrasimod tablets in participants with moderately to severely active ulcerative colitis (UC).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

32

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kína, 230022
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patient able to read and understand, and willing to sign the informed consent form;
  • Weight≥40kg;
  • Clinical diagnosis of Ulcerative colitis (UC) that has been present for at least 3 years before the screening visit;
  • Mayo score of 5-9 at the baseline visits, including Mayo Endoscopic Score ≥2 and Rectal Bleeding Subscore ≥1, and disease extent from the anal verge ≥ 15 cm at screening.
  • Participants with a history of extensive colitis of ≥8 years' duration, or left-sided colitis of ≥10 years' duration, must have had a complete coloscopy within the past 1 year to exclude the presence fo dysplastic lesions.
  • Participants who have had an inadequate response to prior treatment with biologic agents or JAK inhibitors.
  • Willing and able to comply with clinic visits and study-related procedures.
  • Willing to use adequate birth control, if of reproductive potential and sexually active

Exclusion Criteria:

  • Evidence or history (within 6 months) of fulminant colitis, toxic megacolon, or intestinal perforation.
  • Prior colectomy (partial or total), or anticipated need for surgical intervention for UC during the study.
  • Prior or current diagnosis of Crohn's disease, fistulas/abscesses, indeterminate colitis, unclassified IBD, microscopic colitis, ischemic colitis, infectious colitis, radiation colitis, active diverticulitis, or other colitis/enteritis that may confound efficacy assessment.
  • Current unresolved colonic dysplasia, adenoma, adenomatous polyps, or neoplastic lesions. Patients with history of adenomatous polyps are eligible if polyps were completely removed (documented) and screening colonoscopy/histology shows no residual polyps or dysplasia.
  • Concomitant primary sclerosing cholangitis or autoimmune hepatitis.
  • Malignancy within 5 years prior to screening, except fully resected non-metastatic basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, cervical carcinoma in situ, breast ductal carcinoma in situ, or papillary thyroid carcinoma with no recurrence.
  • Major surgery within 6 weeks prior to screening, or planned surgery during the study, unless judged not to increase patient risk or affect study compliance.
  • Any condition precluding endoscopic evaluation.
  • Unstable or poorly controlled cardiovascular (including atrial fibrillation requiring Class IA/III antiarrhythmics or QT-prolonging agents; unstable ischemic heart disease; Class I/II heart failure; cardiac arrest; cerebrovascular disease; uncontrolled hypertension; symptomatic bradycardia; recurrent cardiogenic syncope; untreated severe sleep apnea; history of second-degree AV block without a functional pacemaker), respiratory, gastrointestinal (excluding UC), hepatic, renal, endocrine, hematologic, neurologic, or psychiatric disease that may compromise patient safety or confound efficacy assessment. - Patients requiring systemic corticosteroids for non-UC conditions (e.g., asthma, adrenal insufficiency, post-transplant) or with peripheral venous access issues are excluded.
  • Diabetes mellitus, uveitis, history of ocular surgery/laser, history of maculopathy, or active/uncontrolled macular edema at screening.
  • Clinically significant 12-lead ECG abnormalities that may affect safety or interpretation, including QTcF >450 msec (males) or >470 msec (females), QRS >120 msec, or resting heart rate <50 bpm (average of 3 measurements used for qualification).
  • Any of the following laboratory abnormalities:

    1. Hemoglobin <8.0 g/dL
    2. WBC <2,500/mm³
    3. Neutrophils <1,000/mm³
    4. Platelets <100,000/mm³
    5. Absolute lymphocyte count <500/mm³
    6. Serum creatinine >2× ULN
    7. ALT or AST >2× ULN
    8. Total bilirubin >1.5× ULN
    9. Any other laboratory abnormality considered by the investigator to pose unacceptable risk.
  • History of alcohol, drug, or chemical abuse within 1 year prior to screening.
  • Receipt of live or live-attenuated vaccine within 3 months prior to Day 1, or planned during the study or within 5 weeks post-treatment. VZV antibody testing required for patients without documented history or complete vaccination; antibody-positive patients are eligible; antibody-negative patients may rescreen after complete VZV vaccination (≥4 weeks before etrasimod initiation).
  • Severe bacterial infection within 3 months (unless resolved with antibiotics), or chronic bacterial infection (e.g., pyelonephritis, osteomyelitis, bronchiectasis).
  • C. difficile infection within 30 days prior to Day 1 (may be retested once after 2 weeks of antibiotic therapy; persistent infection excludes enrollment).
  • Active invasive fungal infection (e.g., histoplasmosis) or parasitic infection.
  • Diagnosis of CMV colitis within 60 days (including screening period). CMV testing on colonic biopsy is required during screening only if clinically suspected.
  • Herpes zoster reactivation or CMV infection resolved within 2 months prior to screening.
  • Positive for HBsAg, or HBcAb positive with detectable HBV DNA; positive HCV antibody with detectable HCV RNA; positive Treponema pallidum antibody; or positive HIV antibody at screening.
  • Positive QuantiFERON-TB Gold or T-SPOT.TB test at screening.
  • Use of JAK inhibitors (e.g., tofacitinib, upadacitinib, filgotinib) within 4 weeks (or 5 half-lives, whichever is longer), or anti-TNF agents (e.g., adalimumab, infliximab), vedolizumab, or anti-IL-12/23 agents (e.g., ustekinumab) within 8 weeks (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Day 1.
  • Prior S1P receptor modulator therapy without a 3-month washout.
  • Use of investigational chemical drugs within 30 days, or investigational biologics within 8 weeks (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Day 1.
  • IV corticosteroids within 2 weeks prior to Day 1 or planned during the study.
  • Corticosteroid enemas within 4 weeks, or corticosteroid suppositories and/or topical rectal 5-ASA within 2 weeks prior to Day 1, or planned during the study.
  • Topical (rectal) herbal enemas or suppositories within 1 week prior to Day 1 or planned during the study.
  • Immunosuppressants (e.g., tacrolimus, methotrexate, cyclosporine, mycophenolate mofetil, leflunomide, thalidomide) within 4 weeks (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Day 1 or planned during the study.
  • Immunoadsorption or fecal microbiota transplantation within 2 weeks prior to Day 1 or planned during the study.
  • NSAIDs (e.g., aspirin >100 mg/day) within 2 weeks prior to Day 1.
  • Immunoglobulin or blood products within 1 month prior to Day 1, or any condition likely to require such therapy during the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: HX15001 Dose 1

Interventions:

Biological: HX15001

Dose 1: HX15001
Dose 2: HX15001
Dose 3: HX15001
Kísérleti: HX15001 Dose 2

Interventions:

Biological: HX15001

Dose 1: HX15001
Dose 2: HX15001
Dose 3: HX15001
Kísérleti: HX15001 Dose 3

Interventions:

Biological: HX15001

Dose 1: HX15001
Dose 2: HX15001
Dose 3: HX15001

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The primary endpoint in the study is the rate of participants with adverse events , serious adverse events, adverse events leading to study withdrawal, and clinically significant abnormalityes in vital signs, ECG, and laboratory test values.
Időkeret: 24 weeks
The rate of participants with adverse events , serious adverse events, adverse events leading to study withdrawal, and clinically significant abnormalityes in vital signs, ECG, and laboratory test values.
24 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 9.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. április 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. április 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. augusztus 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel