Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Understanding Communication Barriers in Acute Care: A Mixed-Methods Needs Assessment Among Healthcare Providers Caring for Non-Verbal Patients With Spinal Cord Injury and Tracheostomy in the ICU

2026. augusztus 27. frissítette: Jason Chui, University of British Columbia

Communication impairment is common among critically ill patients who are mechanically ventilated, have tracheostomies, or have neurological injuries such as spinal cord injury. In acute care settings, inability to communicate contributes to patient distress, impairs symptom assessment, and may delay care. Although a range of communication supports exist, many are difficult to use in patients with severe weakness, limited endurance, or fluctuating cognition. More advanced assistive communication systems, including eye-tracking and brain-computer interface platforms, have shown promise in chronic neurological populations but have not been well adapted to the practical realities of acute care.

This study will use a sequential exploratory mixed-methods design to better understand communication barriers in acute care from the perspective of frontline healthcare providers. In the qualitative phase, semi-structured interviews will be conducted with nurses and speech-language pathologists working with patients who have spinal cord injury, tracheostomy, or other causes of impaired verbal communication in ICU and related acute care settings. Findings from these interviews will inform development of a structured survey to be distributed to a broader group of nurses and speech-language pathologists. Qualitative and quantitative findings will then be integrated to identify priority communication needs, limitations of current strategies, and practical requirements for future assistive communication tools. Findings will inform development of clinically relevant communication solutions for acute care environments.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

This study will employ a two-stage sequential exploratory mixed-methods design. In the first stage, semi-structured interviews (N=10-15) and, where feasible, focus groups will be conducted with ICU clinicians and rehabilitation staff to identify communication barriers and priority use cases for assistive communication in nonverbal patients. Themes emerging from qualitative analysis will inform the development of a structured survey, which will be administered to a broader cohort of clinical staff (N=80-100) to quantify the prevalence and relative importance of identified communication gaps. Findings from the qualitative and quantitative phases will be integrated to generate a clinical requirements framework to inform the future development of assistive communication tools for acute care settings.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Jason Chui, MBChB, FRCPC
  • Telefonszám: 66378 604-875-4111
  • E-mail: jason.chui@ubc.ca

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Care givers to the non-verbal patients with communication barrier

Leírás

Inclusion Criteria:

  • be a healthcare provider such as physicians, registered nurses, speech-language pathologists, occupational therapists, or physiotherapists;
  • work in ICU, spine, neurosurgical, or related acute care inpatient settings;
  • have experience caring for patients with impaired verbal communication, including patients with tracheostomy, mechanical ventilation, or spinal cord injury; and
  • be able to provide informed consent. A small subset of family caregivers may also be included if they have direct experience supporting communication for patients with impaired verbal communication in these settings.

Exclusion Criteria:

  • Individuals not directly involved in the care of patients with impaired verbal communication in the relevant clinical settings
  • Trainees who are not yet independently practicing, unless they are participating in an independent clinical role
  • Family caregivers without direct experience supporting communication needs in the acute care setting

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
High-priority Communication Needs in Acute Care
Időkeret: At completion of the 3-5-minute survey on Day 1
Communication needs identified as high priority by healthcare providers based on their ratings of the importance and frequency of communication needs experienced by patients with impaired verbal communication in acute care settings. The survey will also assess which communication functions healthcare providers consider most important for inclusion in future assistive communication interfaces.
At completion of the 3-5-minute survey on Day 1
Priority of Communication Needs in Acute Care
Időkeret: Stage 1 interviews and Stage 2 survey; approximately Months 3-4
Healthcare providers' ratings of the importance and frequency of communication needs experienced by patients with impaired verbal communication in acute care settings. Priority communication needs will be identified through thematic analysis of interviews and quantified in the Stage 2 survey using importance and frequency ratings.
Stage 1 interviews and Stage 2 survey; approximately Months 3-4

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Current Communication Strategies and Perceived Limitations
Időkeret: Stage 1 interviews and Stage 2 survey; approximately Months 3-4
Identification and characterization of communication strategies currently used by healthcare providers, including low-technology and augmentative and alternative communication approaches, and perceived limitations or barriers associated with their use. Findings will be derived from qualitative interviews and summarized quantitatively in the survey where applicable.
Stage 1 interviews and Stage 2 survey; approximately Months 3-4
Priority Communication Functions for Bedside Use
Időkeret: Stage 2 survey; approximately Month 4
Healthcare providers' prioritization of communication functions considered most appropriate for a simplified bedside assistive communication interface. Participants will select a limited number of communication functions from those identified during the qualitative phase.
Stage 2 survey; approximately Month 4
Workflow and Implementation Feasibility Requirements
Időkeret: Stage 1 interviews and Stage 2 survey; approximately Months 3-4
Healthcare providers' perceptions of practical requirements for implementing assistive communication tools in acute care, including acceptable setup time, training requirements, workflow integration, and environmental or clinical barriers.
Stage 1 interviews and Stage 2 survey; approximately Months 3-4

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Communication System Functional Requirements
Időkeret: Stage 1 interviews and Stage 2 survey; approximately Months 3-4
Identification of functional and interface requirements for future assistive communication systems, including required communication tasks, presentation/interface considerations, contextual information, and usability requirements. Requirements will be identified through thematic analysis and prioritized using survey findings.
Stage 1 interviews and Stage 2 survey; approximately Months 3-4

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of British Columbia

Együttműködők

Vancouver General Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 27.

Első közzététel (Tényleges)

2026. augusztus 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • H26-01406

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

This study involves survey data only. Additional approval is required to share the data.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel