- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07803653
IL-18 Armored STEAP1 CAR T Cells for the Treatment of Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
Phase 1 Dose-Escalation and Expansion Study of IL-18 Armored STEAP1 CAR T in Participants With mCRPC
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
- Eljárás: Mágneses rezonancia képalkotás
- Eljárás: Biospecimen Gyűjtemény
- Drog: Ciklofoszfamid
- Drog: Fludarabine
- Eljárás: Leukaferézis
- Eljárás: Pozitron emissziós tomográfia
- Eljárás: Komputertomográfia
- Eljárás: Multigated Acquisition Scan
- Eljárás: Biopsziás eljárás
- Eljárás: Echokardiográfiás teszt
- Biológiai: FH-STEAP1 IL-18 CAR T cells
- Drog: Antiandrogen Therapy
- Eljárás: Bone Scan
Részletes leírás
OUTLINE:
Patients undergo leukapheresis. Patients receive cyclophosphamide intravenously (IV) and fludarabine IV on days -5 to -3. Patients receive FH-STEAP1 IL-18 CAR T cell IV on day 0. Patients may continue to receive androgen deprivation therapy per standard of care, throughout the study. Patients undergo nuclear medicine bone scan, computed tomography (CT) scan, magnetic resonance imaging (MRI) and/or positron emission tomography (PET) scan, tumor biopsy and blood sample collection throughout the study. Patients may also undergo multigated acquisition (MUGA) scan or echocardiography during screening.
After completion of study treatment, patients are followed up on day +1, +3, +7, +10, +14, +21, + 28, months 2-6, month 9, month 12, then every 6 months until year 5 then yearly until year 15.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Fred Hutch Intake
- Telefonszám: 206-606-1024
- E-mail: hutchdoc@fredhutch.org
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Kapcsolatba lépni:
- Fred Hutch Intake
- Telefonszám: 206-606-1024
- E-mail: hutchdoc@fredhutch.org
-
Kutatásvezető:
- Rosa Nadal Rios, MD, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Documented, histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
- Measurable disease by RECIST 1.1 criteria or bone only metastases with measurable PSA (≥ 1ng/mL)
- Must have mCRPC with progressive disease (PD), stable disease (SD), lack of clinical benefit or intolerance to ≥ 1 line of systemic therapy, after becoming castration resistant
Have received the following for metastatic prostate cancer:
- At least two lines of Food and Drug Administration (FDA)-approved therapies with at least one being a second-generation androgen receptor signaling inhibitor.
- Targeted therapies for which they are eligible in the metastatic setting unless the patient has contraindications to receiving those medications, the agents are not available to the patient or the patient declines to receive these drugs due to personal preference
- Castrate levels of testosterone (< 50 ng/dL) with or without the use of androgen deprivation therapy
- 18 years or older at the time of enrollment
- Capable of understanding and providing written informed consent
- Fertile male participants and their female partners must be willing to use an effective contraceptive method before, during, and for at least 4 months after the FH-STEAP1 IL-18 CAR T cell infusion
- Participants will be permitted to receive radiation therapy for palliative purposes throughout the study period, except during the 2-week period prior to undergoing leukapheresis
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
- Serum creatinine ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) or estimated creatinine clearance > 50 mL/min as calculated using the Cockcroft-Gault formula and not dialysis dependent
- Total bilirubin ≤ 1.5 x ULN. Participants with suspected Gilbert syndrome may be included if total bilirubin (bili) > 3 mg/dL but no other evidence of hepatic dysfunction
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 5 x ULN
- ≤ grade 1 dyspnea and oxygen saturation (SaO2) ≥ 92% on ambient air. If pulmonary function tests (PFTs) are performed based on the clinical judgement of the treating physician, participants with forced expiratory volume at 1 second (FEVI) ≥ 50% of predicted and carbon monoxide diffusing capability (DLCO) (adjusted for lung volume) of ≥ 40% of predicted will be eligible
- All participants ≥ 60 years of age are required to have left ventricular ejection fraction (LVEF) evaluation performed within 1 year prior to lymphodepletion chemotherapy. LVEF may be established with an echocardiogram or MUGA scan, and left ejection fraction must be ≥ 45%
- Absolute neutrophil count (ANC) > 1500 cells/ mm^3
- Hemoglobin ≥ 9g g/dL
- Platelets > 100,000 per mm^3
Exclusion Criteria:
- Expecting to conceive or father children for the duration of the trial through 4 months after T cell infusion
- Patients that require immediate therapy due to mass effect or spinal cord compression
- Active autoimmune disease: Participants with active autoimmune disease requiring chronic immunosuppressive therapy are excluded. Case by case exemptions are possible with approval by principal investigator (PI)
- Corticosteroid therapy at a dose equivalent of > 10 mg of prednisone per day (or equivalent). Pulsed corticosteroid use for disease control is acceptable
- Concurrent use of other investigational anti-cancer agents except for androgen deprivation therapy
Uncontrolled concurrent illness: Participants may not have uncontrolled respiratory, endocrine, renal, gastrointestinal, genitourinary or systemic infection. There are exceptions to this criterion:
- HIV positive participants on highly active antiretroviral therapy (HAART) with a CD4 count > 500 cells/mm^3 are considered controlled, as are individuals with a history of hepatitis C who have successfully completed antiviral therapy with an undetectable viral load, and those with hepatitis B who have hepatitis well controlled on medication;
- Patients who have recent history of cerebrovascular accident, transient ischemic attack should be cleared by the neurology service before enrolling this study
- Patients who have recent history of coronary artery disease or cardiac arrhythmia should be cleared by the cardiology service before enrolling this study. Case by case exemptions are possible with approval by PI
- Participants with brain metastasis
- Active treatment for prior immune related adverse event to any immunotherapy: Participants receiving ongoing treatment for prior serious immune-related adverse events are excluded, with exception of hormone supplementation or corticosteroid therapy at equivalent of > 10 mg prednisone (or equivalent) per day, unless otherwise approved by PI
- Patients with a second malignancy in addition to their prostate cancer are not eligible if the second malignancy has required systemic treatment within the past 4 years or is not in complete remission. There are exceptions to this criterion: successfully treated non-metastatic basal cell and squamous cell skin carcinoma
- Other medical, social, or psychiatric factor that interferes with medical appropriateness and/or ability to comply with study, as determined by the PI
- Known allergic reactions to any of the components of study treatments
- Participants who do not have a reasonable standard-of-care bridging therapy option available, as determined by the treating medical oncologist, to maintain disease control should clinically significant disease progression or worsening symptoms occur during the screening and T-cell manufacturing period
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Treatment (chemotherapy, FH-STEAP1 IL-18 CAR T cells)
Patients undergo leukapheresis.
Patients receive cyclophosphamide intravenously (IV) and fludarabine IV on days -5 to -3.
Patients receive FH-STEAP1 IL-18 CAR T cell IV on day 0. Patients may continue to receive androgen deprivation therapy per standard of care, throughout the study.
Patients undergo nuclear medicine bone scan, CT scan, MRI and/or PET scan, tumor biopsy and blood sample collection throughout the study.
Patients may also undergo MUGA scan or echocardiography during screening.
|
Végezzen MRI-t
Más nevek:
Vérmintavételen kell részt venni
Más nevek:
Adott IV
Más nevek:
Adott IV
Más nevek:
Leukaferézisnek kell alávetni
Más nevek:
Végezzen PET-vizsgálatot
Más nevek:
Végezzen CT-vizsgálatot
Más nevek:
Végezze el a MUGA vizsgálatot
Más nevek:
Tumor biopszián esik át
Más nevek:
Echokardiográfián átesik
Más nevek:
Given FH-STEAP1 IL-18 CAR T cells IV
Más nevek:
Receive standard of care androgen deprivation therapy
Más nevek:
Undergo nuclear medicine bone scan
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Treatment-related unexpected grade 3 or higher toxicity
Időkeret: Up to 28 days post infusion
|
Up to 28 days post infusion
|
|
|
Incidence of adverse events
Időkeret: Up to 28 days post infusion
|
Up to 28 days post infusion
|
|
|
Prostate cancer response
Időkeret: Up to 1 year post infusion
|
Assessed by Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) criteria.
|
Up to 1 year post infusion
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progression free survival
Időkeret: From initiation of protocol treatment to disease progression or death of any cause, up to 1 year post infusion
|
Will be analyzed using Kaplan-Meier method and the results will be summarized by the median with a 95% confidence interval if appropriate.
|
From initiation of protocol treatment to disease progression or death of any cause, up to 1 year post infusion
|
|
Overall survival
Időkeret: From initiation of protocol treatment to death of any cause, up to 1 year post infusion
|
Will be analyzed using Kaplan-Meier method and the results will be summarized by the median with a 95% confidence interval if appropriate.
|
From initiation of protocol treatment to death of any cause, up to 1 year post infusion
|
|
Objective response rate
Időkeret: Up to 1 year post infusion
|
Defined as complete response or partial response by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 criteria and PCWG 3.
|
Up to 1 year post infusion
|
|
Stable disease
Időkeret: Up to 1 year post infusion
|
Assessed by RECIST 1.1 criteria and PCWG3.
|
Up to 1 year post infusion
|
|
Clinical benefit
Időkeret: Up to 1 year post infusion
|
Defined as overall response and stable disease assessed by RECIST 1.1 criteria and PCWG3.
|
Up to 1 year post infusion
|
|
Overall response
Időkeret: Up to 1 year post infusion
|
Assessed by immune RECIST criteria.
|
Up to 1 year post infusion
|
|
Prostate specific antigen (PSA) response
Időkeret: From baseline, up to 15 years
|
Defined as ≥ 50% reductions in PSA.
The estimation with an exact 95% confidence interval will be provided.
|
From baseline, up to 15 years
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rosa Nadal Rios, MD, PhD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei
- Nemi szervek daganatai, férfiak
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Nemi szervek betegségei, férfi
- Prosztata betegségek
- Férfi urogenitális betegségek
- Prosztata neoplazmák
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Hormonok, hormonpótló anyagok és hormonantagonisták
- Hormonantagonisták
- Szerves vegyi anyagok
- Nyomozási technikák
- Terápiás kezelés
- Klinikai laboratóriumi technikák
- Diagnosztikai technikák és eljárások
- Diagnózis
- Műtéti eljárások, operatív
- Citológiai technikák
- Citodiagnózis
- Farmakológiai intézkedések
- Kémiai tevékenységek és felhasználások
- Szénhidrogének
- Diagnosztikai technikák, műtéti
- Kémiai technikák, analitikus
- Spektrumelemzés
- Foszforamid mustárok
- Nitrogén mustárvegyületek
- Mustárvegyületek
- Szénhidrogén, halogénezett
- Foszforamidok
- Szerves foszfor vegyületek
- Biológiai terápia
- Citaferézis
- Vérkomponens eltávolítása
- Leukocita redukciós eljárások
- Sejtek elválasztása
- Ciklofoszfamid
- Androgén antagonisták
- Biopszia
- Minta kezelése
- Mágneses rezonancia spektroszkópia
- fludarabin
- Gyógyszeres kezelés
- Leukaferézis
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RG1126433
- NCI-2026-06012 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- FH21226 (Egyéb azonosító: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .