Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Effect of Providing Genetic Risk Information on Lifestyle Behaviors in African Americans (LINKING GAINS)

2026. szeptember 21. frissítette: Jennifer Caldwell, Pennington Biomedical Research Center

Cardiovascular disease (CVD) is a major and persistent health disparity for African Americans. Linking GAINS is a randomized pilot and feasibility study designed to evaluate whether receiving genetic risk information early in a community-based CVD risk reduction intervention improves engagement and health behavior change. Sixty African American adults from the Baton Rouge metropolitan area will be recruited and randomized to a Genetically Unblinded (GU) group or a Genetically Blinded (GB) group. All participants will complete a 14-session behavioral intervention delivered over approximately 16 weeks, including culturally responsive education, nutrition and cooking sessions, physical activity training, group support, and community-based health resources. The GU group will receive genetic results and genetic counseling early in the intervention, while the GB group will receive genetic results and counseling after the behavioral intervention and end-of-study assessment. The primary endpoint is intervention engagement measured by attendance. Secondary outcomes include physical activity, dietary intake, body mass index, blood pressure, genomic orientation/knowledge, and perceived racism. Exploratory/moderator analyses will examine whether social determinants of health, including income, food insecurity, health literacy, occupational prestige, and experiences of racism, influence intervention engagement and behavior change.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Egyesült Államok, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Self-identification as African American.
  • Willing to complete genetic testing using a saliva DNA collection kit.
  • Willing to participate in a CVD risk reduction behavioral intervention lasting approximately 16 weeks.
  • Able and willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Cannot safely engage in physical activity.
  • Has current knowledge of genetic contributions to CVD that would compromise the study comparison.
  • Pregnant at the time of eligibility assessment, because the study observes body weight and physiologic outcomes without pregnancy as a confounder.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Genetically Unblinded

Genetically unblinded participants received their genetic test results from Color Genomics: Cancer, CVD, and Pharmacogenomics panels before starting the health behavior intervention. In addition, they received a 1:1 genetic counseling session prior to the health behavior intervention completion.

Participants gave a saliva sample to Color Genomics for an Ancestry, Hereditary Cancer, CVD, and Pharmacogenomics testing panel. Participants were able to get visuals of their results using their website and also discuss findings via zoom or phone call.

Kísérleti: Genetically Blinded

Genetically blinded participants received their genetic test results from Color Genomics: Cancer, CVD, and Pharmacogenomics panels. In addition, they received a 1:1 genetic counseling session after the health behavior intervention was completed.

Participants gave a saliva sample to Color Genomics for an Ancestry, Hereditary Cancer, CVD, and Pharmacogenomics testing panel. Participants were able to get visuals of their results using their website and also discuss findings via zoom or phone call.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Total number of participants that completed health behavior interventions.
Időkeret: 14-weeks

Measured by total health behavior sessions attended between groups.

14-weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jennifer L. Caldwell, PhD, MPH, MS, Pennington Biomedical Research Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. szeptember 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. március 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. március 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

De-identified individual participant data (IPD) underlying the primary and secondary analyses reported in publications arising from the Linking GAINS study will be made available. Shared data may include participant demographic characteristics, intervention assignment, attendance and retention measures, genomic knowledge assessments, behavioral outcomes, clinical measures (e.g., blood pressure, body mass index), and de-identified genomic result classifications (e.g., positive/negative clinical findings). Personally identifiable information, dates, direct identifiers, genetic sequence data, and other information that could reasonably identify participants will not be shared.

IPD megosztási időkeret

De-identified individual participant data and supporting documentation will become available following publication of the primary study results or within 12 months after study completion, whichever occurs first. Data will remain available for at least five years following publication.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Access to de-identified data will be available to qualified researchers whose proposed use is consistent with the informed consent provided by study participants and applicable institutional policies. Investigators must submit a research proposal, statistical analysis plan, and data use agreement for review and approval by the Pennington Biomedical Research Center study team. Only de-identified data necessary to address the approved research question will be shared. Data will be provided through a secure institutional data-sharing process in accordance with institutional and NIH data-sharing policies.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel