Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Home-Based Randomized Trial of Spaced Transcranial Direct Current Stimulation for Treatment-Resistant Depression

2026. szeptember 16. frissítette: Jean-Philippe Miron, University of California, San Diego

Spaced Transcranial Direct Current Stimulation for Treatment-Resistant Depression: A Home-Based Randomized Sham-Controlled Trial and Mechanistic Exploration

This study aims to evaluate the clinical efficacy and neurophysiological mechanisms of home-based spaced tDCS in TRD through a randomized, double-blind, sham-controlled trial conducted under remote supervision. Specifically, this trial will: (1) compare the efficacy of active versus sham spaced tDCS on depressive symptom severity in individuals with TRD and (2) characterize neurophysiological changes associated with spaced tDCS using TMS-EEG, TMS-EMG and resting state EEG.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

74

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Diego, California, Egyesült Államok, 92127
        • UCSD Interventional Psychiatry
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • UCSD Interventional Psychiatry Clinic
          • Telefonszám: 858-207-0938

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • People between the ages of 18 and 70 at the time of screening.
  • Able to read, understand, and provide written, dated informed consent prior to screening. Proficiency in English sufficient to complete questionnaires / follow instructions during interventions. Stated willingness to comply with all study procedures, including availability for the duration of the study, and to communicate with study personnel about adverse events and other clinically important information.
  • Currently diagnosed with Major Depressive Disorder (MDD) and meets criteria for a Major Depressive Episode, according to the criteria defined in the Diagnosis and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (DSM-5).
  • Medical records confirming a history of at least moderate treatment-resistance as defined on Antidepressant Treatment History Form (ATHF) score for that antidepressant trial of > 2 in the current episode OR have been unable to tolerate at least 2 separate trials of antidepressants of inadequate dose and duration (ATHF score of 1 or 2 on those 2 separate antidepressants) OR have a combination of one failed trial and one not tolerated trial, per the definitions above.
  • MADRS score of ≥20 at screening.
  • Existing relationship with mental health provider and access to ongoing psychiatric care before and after completion of the study.
  • Must be on a stable antidepressant therapeutic regimen for at least 4 weeks prior to study enrollment and agree to continue this regimen throughout the study period. Participants who are not currently on antidepressant treatment are eligible, provided that no discontinuation occurred within the 4 weeks preceding study enrollment.
  • For persons of child-bearing potential: use of highly effective contraception for at least 1 month prior to screening and agreement to use such a method during study participation.
  • Agreement to adhere to Lifestyle Considerations (i.e. must continue with any existing treatments) throughout study duration.
  • For persons of childbearing potential: must take a pregnancy test prior to initiating treatment, with results confirmed as negative by study staff
  • Participants will need to have a stable internet connection and a device compatible with UCSD Microsoft Teams or UCSD Zoom to facilitate remote communication and engagement in study activities.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy this includes breastfeeding or trying to becoming pregnant.
  • History of psychotic or bipolar disorder or depression with psychotic features.
  • Significant borderline personality disorder.
  • Significant comorbid obsessive-compulsive or post-traumatic stress disorder.
  • Previously diagnosed Intellectual Disability or Autism Spectrum Disorder.
  • Current moderate or severe substance use disorder or demonstrating signs of acute substance withdrawal.
  • Clinically significant suicidality.
  • Any history of tDCS.
  • Any history of ECT.
  • History of TMS (greater than 15 sessions) without a clinically meaningful response.
  • History of ketamine (greater than 4 sessions) without a clinically meaningful response.
  • History of significant neurologic disease, including dementia, Parkinson's or Huntington's disease, brain tumor, seizure disorder, subdural hematoma, multiple sclerosis, or history of significant head trauma with persistent symptoms.
  • Untreated or insufficiently treated endocrine disorder.
  • Contraindication to receiving tDCS (e.g., ferromagnetic implant, history of seizure, known brain lesion).
  • Treatment with an investigational drug or other intervention within the study period.
  • Unstable symptoms between screening and baseline as defined by a ≥ 30% change in MADRS score.
  • Require a benzodiazepine with a dose > lorazepam 2 mg/day
  • Has started a new psychotherapeutic process in the past 3 months from screening.
  • Use of potentially irritant topical treatments (ex: retinoids, alpha hydroxy acids).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Active spaced-tDCS

Active tDCS applies low-intensity electrical current to the scalp to modulate cortical excitability through subthreshold shifts in neuronal membrane potentials, influencing synaptic plasticity

Spaced-tDCS will be self-administered at home under the supervision of a trained clinical research coordinator using the Soterix Medical mini-CT device with remote monitoring via a secure videoconferencing platform (e.g., Microsoft Teams).

Sham Comparator: Sham spaced-tDCS

Sham tDCS is a placebo control that simulates the physical sensations of tDCS but does not deliver any actual, prolonged electrical current to the brain.

Soterix Medical mini-CT device sham protocol that match real stimulation parameters will be used.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Active vs Sham spaced tDCS Efficacy as measured by the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale
Időkeret: Baseline to 4-weeks post treatment

To compare the efficacy of active versus sham spaced tDCS in reducing depressive symptom severity in TRD. Symptom severity will be measured using the MADRS score at four weeks post-treatment.

Baseline to 4-weeks post treatment

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Changes in MADRS with active versus sham spaced tDCS during all post treatment visits
Időkeret: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Clinical outcomes associated with active versus sham spaced tDCS as measured by MADRS response (≥50% reduction) and remission (score ≤10) rates.

1-week post treatment to 10-week post treatment
Changes in Hamilton Depression Rating Scale, 17-item version scores
Időkeret: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Reduction in HAMD-17 scores at all follow-up timepoints. Score range from 0 to 52.

1-week post treatment to 10-week post treatment
Changes in Patient Health Questionnaire-9
Időkeret: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Changes in PHQ scores at all follow-up timepoints. With scores ranging from 0-27

1-week post treatment to 10-week post treatment
Changes in General Anxiety Disorder-7
Időkeret: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Changes in GAD-7 scores at all follow-up timepoints. Score range from 0-21

1-week post treatment to 10-week post treatment
Changes in The Modified Scale for Suicidal Ideation
Időkeret: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Changes in the presence and severity of suicidal thoughts at all follow-up timepoints. Scores ranging from 0-54

1-week post treatment to 10-week post treatment
Feasibility (Recruitment)
Időkeret: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.

Recruitment rate will be measured as the number of patients enrolled by the conclusion of the study, reported as a whole number.

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.
Feasibility (Retention)
Időkeret: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.

Retention rate will be measured as the percentage of enrolled patients who complete all study visits, reported as a percentage.

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.
Feasibility (Adherence)
Időkeret: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment

The proportion of completed sessions relative to the total prescribed sessions, expressed as a percentage.

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment
Safety of at-home spaced tDCS
Időkeret: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment

Safety will be measured by the number of serious adverse events (SAEs)

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment
Tolerability to spaced tDCS
Időkeret: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.

Tolerability will be measured by the number of adverse events (AEs).

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biomarker Discovery: Short-Interval Intracortical Inhibition (SICI) and Long-Interval Intracortical Inhibition (LICI) via TMS-EMG
Időkeret: Baseline to 4-weeks post treatment

TMS-EMG will be used to evaluate changes in SICI and LICI.

Baseline to 4-weeks post treatment
Biomarker Discovery: Intracortical Facilitation (ICF) via TMS-EMG
Időkeret: Baseline to 4-weeks post treatment

TMS-EMG will be used to evaluate changes in intracortical facilitation

Baseline to 4-weeks post treatment
Biomarker Discovery: Cortical Silent Period (CSP) via Transcranial Magnetic Stimulation-Electromyography (TMS-EMG)
Időkeret: Baseline to 4-weeks post treatment

TMS-EMG will be used to assess changes in the cortical silent period (CSP). Unit of Measurement: Duration (milliseconds).

Baseline to 4-weeks post treatment
TMS-Evoked Potential (TEP) Component Amplitudes via TMS-EEG
Időkeret: Baseline to 4-weeks post treatment

TMS-EEG will be used to evaluate changes in TMS-evoked potential (TEP) component amplitudes.

Unit of Measurement: Voltage (µV).

Baseline to 4-weeks post treatment
Resting-State Electroencephalography (rsEEG)
Időkeret: Baseline to 4-weeks post treatment

rsEEG will be used to analyze changes in brain activity patterns at rest. Unit of Measurement: Frequency (Hz)

Baseline to 4-weeks post treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. október 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2031. október 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2031. október 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 814732
  • 1K23MH144148-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel