Microneedling-Assisted Hyaluronic Acid for Interdental Papilla Deficiency
Microneedling-Assisted Hyaluronic Acid for Interdental Papilla Deficiency: Effects on Gingival Crevicular Fluid Biomarkers and Clinical Outcomes-A Randomized Controlled Clinical Trial
This randomized controlled clinical trial will evaluate whether microneedling combined with cross-linked hyaluronic acid injection provides superior reconstruction of interdental papilla deficiency compared with hyaluronic acid injection alone. Twenty participants with Nordland-Tarnow Class I or II interdental papilla deficiency will be randomly allocated into two parallel groups. The test group will receive microneedling followed by submucosal injection of cross-linked hyaluronic acid, while the control group will receive cross-linked hyaluronic acid injection alone. Three treatment sessions will be performed at 4-week intervals. Participants will be followed for 6 months. The primary outcome will be change in black triangle height. Secondary outcomes will include gingival crevicular fluid levels of MMP-9, TIMP-1 and periostin, plaque index, gingival index, periodontal probing depth, and patient satisfaction.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Young adult patients aged .
- Presence of at least one interdental papilla defect classified as Nordland-Tarnow Class I or II.
- Distance between the contact point and the interproximal bone crest ≤7 mm.
- No open contact between the affected teeth.
- Full-mouth periodontal treatment completed prior to enrollment.
- Willingness to participate and ability to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Systemic conditions affecting wound healing, soft tissue turnover, or immune response, including uncontrolled diabetes mellitus, immunosuppression, or coagulation disorders.
- Current use of anticoagulants, systemic corticosteroids, bisphosphonates, or medications known to affect gingival tissue or bone metabolism.
- Known hypersensitivity or allergy to hyaluronic acid or any component of the injectable preparation.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Active periodontal disease.
- Nordland-Tarnow Class III papilla loss at the study site.
- Previous soft tissue augmentation procedures, surgical or injectable, at the study site.
- Use of any local or systemic anti-inflammatory medication within 3 months before enrollment.
- Smokers.
- Presence of restorations, crowns, veneers, or orthodontic brackets at or adjacent to the study site.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Microneedling + Hyaluronic Acid (MN+HA)
Participants will receive microneedling of the interdental papilla followed by submucosal injection of cross-linked hyaluronic acid. Three treatment sessions will be performed at 4-week intervals. |
A sterile disposable microneedling device will be applied to the interdental papilla using controlled vertical and oblique strokes until uniform punctate bleeding is observed. Cross-linked hyaluronic acid will be administered by submucosal injection into the interdental papilla. Three treatment sessions will be performed at 4-week intervals. |
|
Aktív összehasonlító: Hyaluronic Acid (HA)
Participants will receive submucosal injection of cross-linked hyaluronic acid without preceding microneedling. Three treatment sessions will be performed at 4-week intervals. |
Cross-linked hyaluronic acid will be administered by submucosal injection into the interdental papilla. Three treatment sessions will be performed at 4-week intervals. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Black Triangle Height
Időkeret: Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
Black triangle height will be measured in millimeters as the linear distance from the base of the interproximal contact point to the most coronal tip of the interdental papilla using a calibrated UNC-15 periodontal probe. Standardized acrylic stents will be used to ensure reproducible probe angulation and reference point positioning. |
Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gingival Crevicular Fluid Periostin Level
Időkeret: Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
Periostin concentration in gingival crevicular fluid will be measured using a commercially available human periostin ELISA kit. |
Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
|
Gingival Crevicular Fluid MMP-9 Level
Időkeret: Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
MMP-9 concentration in gingival crevicular fluid will be measured using a commercially available human MMP-9 ELISA kit. |
Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
|
Gingival Crevicular Fluid TIMP-1 Level
Időkeret: Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
TIMP-1 concentration in gingival crevicular fluid will be measured using a commercially available human TIMP-1 ELISA kit. |
Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
|
Plaque Index
Időkeret: Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
Plaque accumulation will be assessed using the Silness and Löe Plaque Index on a score from 0 to 3. |
Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
|
Gingival Index
Időkeret: Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
Gingival inflammation will be assessed using the Löe and Silness Gingival Index on a score from 0 to 3. |
Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
|
Periodontal Probing Depth
Időkeret: Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
Periodontal probing depth will be measured in millimeters from the gingival margin to the base of the sulcus or periodontal pocket using a UNC-15 periodontal probe. |
Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months
|
|
Patient Satisfaction
Időkeret: 6 months
|
Patient satisfaction with esthetic appearance will be assessed using a visual analogue scale at the end of the follow-up period. |
6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BUC-IACUC-260517-185
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .