Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Randomized, Controlled, Double-Blind, Multicenter Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Enlonstobart, With or Without SYS6010 as Adjuvant Therapy, in Participants With Pathologically Residual Esophageal Squamous Cell Carcinoma Following Complete Surgical Resection

2026. november 2. frissítette: CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.

This is a randomized, controlled, double-blind, multicenter phase iii clinical trial to evaluate the efficacy and safety of enlonstobart, with or without SYS6010 as adjuvant therapy, in participants with pathologically residual esophageal squamous cell carcinoma following complete surgical resection.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This study is a randomized, double-blind, three-arm, placebo-controlled, multicenter Phase III trial designed to evaluate the efficacy and safety of SG001, with or without SYS6010, compared to placebo as adjuvant therapy following radical surgery with R0 resection but with pathological residual disease (ypT1-4aN0M0 or ypT0-4aN+M0) in patients with resectable Stage II -III esophageal squamous cell carcinoma who achieved R0 resection following curative surgery after neoadjuvant therap.

The study plans to enroll 585 participants who have previously undergone curative surgery for esophageal cancer, with R0 resection at surgery, pathologically confirmed failure to achieve pCR, and who have signed an informed consent form. Participants will be randomly assigned in a 2:2:1 ratio to the following groups in a double-blind manner: SG001 + SYS6010 vs. SG001 + placebo-mimicking SYS6010 vs. SG001 placebo-mimicking + placebo-mimicking SYS6010.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

585

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Clinical Trials Information Group officer
  • Telefonszám: 031169085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Be able to understand and voluntarily sign the written ICF;

  2. Age over 18 years, male or female;

  3. With histologically/cytologically confirmed esophageal squamous cell carcinoma that is clinically staged as stage II-III , neoadjuvant therapy must be completed prior to randomization, followed by curative surgery for esophageal squamous cell carcinoma, and all of the following criteria must be met:

    Neoadjuvant therapy includes: at least 2 cycles of platinum-based chemotherapy (± immune checkpoint inhibitors) or chemoradiotherapy, with no clinically or radiologically confirmed disease progression during the neoadjuvant therapy phase.

    Participants must have achieved R0 complete resection, with the surgery resulting in a tumor-free state and negative surgical margins.

    Prior to randomization, the Center's Independent Pathology Review Committee (CPIRC) will evaluate the participant's postoperative pathology report (pathology report must be provided). Participants who do not achieve pathological complete response (non-pCR) and have pathological residual disease (ypT1-4aN0M0 or ypT0-4aN+M0) will have their pathology results assessed and confirmed by the Center's Independent Pathology Review Committee in cases of uncertain pathology (e.g., ypNx).

    Postoperative adjuvant therapy must begin 4-16 weeks after curative surgery.;

  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score: 0-1;

  5. Life expectancy ≥ 3 months;

Exclusion Criteria:

  1. Pathologically diagnosed esophageal carcinoma, including adenocarcinoma, adenosquamous carcinoma, or other histological subtypes;
  2. Previous treatment with irinotecan-based agents or topoisomerase I inhibitor-based toxin-conjugated antibody (ADC) drugs; For patients who have received treatment with immune checkpoint inhibitors (e.g., anti-PD-1/PD-L1 monoclonal antibodies) during the neoadjuvant phase: a history of Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs), or a history of irAEs leading to permanent discontinuation of immunotherapy, or a history of immune-related interstitial pneumonia, myocarditis, encephalitis, or severe neurological toxicity of any grade;
  3. Patients who have received other anticancer therapies following curative surgery for esophageal squamous cell carcinoma, including chemotherapy, targeted therapy, radiation therapy, biologic therapy, immunotherapy, or treatment with traditional Chinese medicine products approved for such indications; Patients with a known allergy to any component of the SYS6010 product or to humanized monoclonal antibody products;
  4. BMI < 16.0 kg/m² or body weight < 40 kg;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SG001 + SYS6010

SYS6010 is an antibody conjugate drug (ADC), composed of one anti-EGFR monoclonal antibody coupled to one JS1 via an enzyme specific linker.

SG001 is a recombinant, fully human, anti-PD-1 monoclonal antibody.

Kísérleti: SG001 + placebo-mimicking SYS6010

SG001 is a recombinant, fully human, anti-PD-1 monoclonal antibody.

SYS6010 placebo-mimicking is a placebo mimicking of SYS6010

Placebo Comparator: SG001 placebo-mimicking + placebo-mimicking SYS6010

SYS6010 placebo-mimicking is a placebo mimicking of SYS6010

SG001 placebo-mimicking is a placebo mimicking of SG001

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
DFS
Időkeret: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months

Disease Free Surviva Arm1 vs Arm3 Arm2 vs Arm3

From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
OS :Description: Overall survival
Időkeret: From date of randomization until the date of death from any cause, assessed up to 60 months.

Overall survival

From date of randomization until the date of death from any cause, assessed up to 60 months.
DMFS
Időkeret: From date of randomization until the date of first documented distant recurrence/distant metastasis or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months.

Distant Metastasis-Free Survival

From date of randomization until the date of first documented distant recurrence/distant metastasis or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months.
Serum concentrations of toxin-bound antibodies for SYS6010
Időkeret: From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.

Serum concentrations of toxin-bound antibodies following single and multiple doses of SYS6010

From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.
Plasma concentration of SG001 following single and multiple doses of SG001
Időkeret: From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.

Plasma concentration of SG001 following single and multiple doses of SG001

From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.
Quality of life indicators assessed using the EORTC QLQ-C30;
Időkeret: Evaluated during the screening period (Day -28 to Day 1),during the treatment period (at each tumor assessment), and at the End of Treatment visit.
Evaluated during the screening period (Day -28 to Day 1),during the treatment period (at each tumor assessment), and at the End of Treatment visit.
mmunogenicity: incidence and titers of ADA for SYS6010 and SG001, incidence of neutralizing antibodies (if applicable).
Időkeret: From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.
From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.
AE
Időkeret: From first dose of treatment to 90 days after the last dose of treatment.

Incidence and severity of adverse events

From first dose of treatment to 90 days after the last dose of treatment.
Serum concentrations of total antibodies for SYS6010;
Időkeret: From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.

Serum concentrations of total antibodies following single and multiple doses of SYS6010.

From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.
Plasma concentration of SG001 following single and multiple doses of SG001;
Időkeret: From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.

Serum concentrations of JS-1 following single and multiple doses of SYS6010.

From first dose of treatment to 30 days after the last dose of treatment.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. december 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel