Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Transcutaneous Auricular Vagal Neuromodulation Therapy (AVNT™) in Chronic Kidney Disease Autonomic Dysfunction

2026. november 4. frissítette: NYU Langone Health

Feasibility and Preliminary Efficacy of Transcutaneous Auricular Vagal Neuromodulation Therapy (AVNT™) in Chronic Kidney Disease Autonomic Dysfunction: A Randomized, Sham-Controlled Pilot Trial (Parasym-CKD)

The purpose of this pilot study is to establish the feasibility of home-based Auricular Vagal Neuromodulation Therapy (AVNT™) in Chronic Kidney Disease (CKD) patients, generate preliminary efficacy data on autonomic function outcomes, and explore whether timing variation influences treatment response.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • NYU Langone Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years at time of informed consent
  2. Documented Chronic Kidney Disease (CKD) stage G3-G5 (estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) 15-59 mL/min/1.73 m²), not on maintenance dialysis, based on eGFR or clinical documentation
  3. Patients at New York University (NYU) clinics who meet criteria
  4. Non NYU patients reaching out study team via iConnect
  5. Clinically stable: No hospitalization, acute kidney injury, or acute illness requiring medical intervention within prior 4 weeks
  6. Stable dosing of autonomically active medications: participants taking beta-blockers, other rate-controlling agents, anticholinergics, or sympathomimetics must be on a stable dose for ≥4 weeks before baseline with no anticipated changes during the study. Use of these agents is recorded and included as a covariate in analyses of heart-rate-based endpoints. Autonomically active medications: agents that materially affect heart rate, blood pressure, or autonomic tone - beta-blockers, non-dihydropyridine calcium-channel blockers, alpha-blockers, central sympatholytics (e.g., clonidine), midodrine, fludrocortisone, anticholinergics, sympathomimetics/stimulants, serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs)/selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), and diuretics are recorded with agent, dose, and timing, must be stable for ≥4 weeks before baseline with no anticipated change during the study, and are included as covariates. Home measurements are taken at a consistent time relative to the participant's usual dosing.

Exclusion Criteria:

  1. Implantable cardioverter-defibrillator (ICD) or other implanted cardiac device

  2. Known severe coronary disease (≥70% stenosis in major vessel) or myocardial infarction within past 5 years

  3. Hospitalized within 4 weeks

  4. Syncope or unexplained loss of consciousness within past 12 months

  5. Uncontrolled arrhythmia (atrial fibrillation with resting heart rate >110 bpm, recent runs of sustained ventricular tachycardia or supraventricular tachycardia) within 3 months.

  6. Severe bradycardia (<40 bpm at rest, symptomatic) , or second- or third-degree atrioventricular (AV) block without a functioning pacemaker

  7. Neurological/Anatomical Exclusions:

  8. History of vagotomy (surgical cutting of vagus nerve)

  9. Trigeminal neuralgia within 1 year

  10. Epilepsy or seizure disorder (unless well-controlled defined as seizure free with stable dose of medication for ≥2 years)

  11. Dementia or cognitive impairment preventing informed consent or study compliance

    Renal/General Medical Exclusions:

  12. End-stage kidney disease (ESKD) on maintenance hemodialysis or peritoneal dialysis

  13. Pregnancy or breastfeeding

  14. Active malignancy (except non-melanoma skin cancer)

  15. Severe hepatic disease (Child-Pugh Class C cirrhosis)

  16. Immunosuppression (within 8 weeks of enrollment) or active immunosuppressive therapy

    Skin/Electrode-Related Exclusions:

  17. Active infection or severe lesions at tragus preventing electrode placement

  18. Known allergy to gold or electrode materials

  19. Implanted device at <2 cm proximity to ear tragus (e.g., cochlear implant, cerebral shunt, invasive Vagus Nerve Stimulation (VNS))

    Substance Use/Other:

  20. Active substance uses disorder (within 1 year) or alcohol use >14 drinks/week

  21. Participation in another clinical trial within 30 days

  22. Any condition that, in the investigator's judgment, would make participation unsafe or preclude compliance

  23. Prisoners

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Sham Comparator: Sham-AM

Participants will use the sham-device for 1 hr/day at 7:00 AM.

The device is equipped with a "ramp-down sham mode". In this mode, no electrical stimulation will occur for the remainder of the session and participant intensity adjustments are disabled. Participants will use the sham-device at home once daily for 60 minutes either in the morning at 7am or in the evening at 7pm.

Sham Comparator: Sham-PM

Participants will use the sham-device for 1 hr/day at 7:00 PM.

The device is equipped with a "ramp-down sham mode". In this mode, no electrical stimulation will occur for the remainder of the session and participant intensity adjustments are disabled. Participants will use the sham-device at home once daily for 60 minutes either in the morning at 7am or in the evening at 7pm.

Kísérleti: Active-AM

Participants will use the active AVNT device for 1 hr/day at 7:00 AM.

The device consists of a handheld stimulation unit (~2 inches) connected to a tragus earpiece electrode (worn like an in-ear headphone, removed after each session). Participants will undergo AVNT™ at home once daily for 60 minutes either in the morning at 7am or in the evening at 7pm at a pulse width of 250 μs, frequency of 20 Hz, and comfortable, patient-titrated intensity based on personalized perceptual thresholds.

Más nevek:
  • Nurosym
Kísérleti: Active-PM

Participants will use the active AVNT device for 1 hr/day at 7:00 PM.

The device consists of a handheld stimulation unit (~2 inches) connected to a tragus earpiece electrode (worn like an in-ear headphone, removed after each session). Participants will undergo AVNT™ at home once daily for 60 minutes either in the morning at 7am or in the evening at 7pm at a pulse width of 250 μs, frequency of 20 Hz, and comfortable, patient-titrated intensity based on personalized perceptual thresholds.

Más nevek:
  • Nurosym

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Orthostatic Heart Rate Response
Időkeret: Week 0, Week 2

Difference in standing heart rate at 1 minute minus baseline seated heart rate, averaged across daily home measurements in Week 0 (baseline) and last 3-5 days of Week 2 (post-intervention).

Week 0, Week 2

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) (pg/mL)
Időkeret: Week 0, Week 2
Week 0, Week 2
Change in Interleukin-6 (IL-6) (pg/mL)
Időkeret: Week 0, Week 2
Week 0, Week 2
Change in Urine Albumin-Creatinine Ratio (UACR) (mg/g creatinine)
Időkeret: Week 0, Week 2
Week 0, Week 2
Change in Composite Autonomic Symptom Score-31 (COMPASS-31)
Időkeret: Week 0, Week 2

The COMPASS-31 is a 31-item, self-administered clinical questionnaire used to measure the severity and distribution of autonomic nervous system symptoms (dysautonomia). Scores range from 0 to 100, where higher scores indicate worse autonomic dysfunction.

Week 0, Week 2
Percentage of participants who achieved ≥85% prescribed minutes (714 of 840 min)
Időkeret: Week 2
Week 2
Percentage of patients that completed ≥70% of scheduled autonomic measurements
Időkeret: Week 2
Week 2

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Qandeel Soomro, MD, MS, NYU Langone Health

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: Qandeel.Soomro@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.

IPD megosztási időkeret

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

The investigator who proposed to use the data will be granted access upon reasonable request. Requests should be directed to Qandeel.Soomro@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's DSSB.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel