Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Thalidomide for Preventing Radiation-Induced Dermatitis in Breast Cancer Patients (THAL-RID-BC)

2026. november 11. frissítette: Zhendong Yang, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Thalidomide for Prevention of Radiation-Induced Dermatitis in Breast Cancer Patients After Breast-Conserving Surgery Receiving Radiotherapy: A Randomized Controlled Study

To evaluate the efficacy and safety of oral thalidomide for the prevention of radiation-induced dermatitis (RID) in breast-conserving surgery patients receiving intensity-modulated whole-breast radiotherapy. This is a single-center randomized controlled trial. Female breast cancer patients aged >18 and <70 years after breast-conserving surgery scheduled for whole-breast intensity-modulated radiotherapy will be enrolled. Subjects will be randomized at a 1:1 ratio to the intervention group (thalidomide 75 mg orally every bedtime plus standard skin care) or the control group (standard skin care alone). The observation window is defined as from the start of first radiotherapy to 42 days after completion of last radiotherapy. RID will be assessed weekly according to CTCAE v5.0, and the maximum grade within the observation window will be recorded for each subject. The primary endpoint is the incidence of grade ≥2 RID within the observation window. Secondary endpoints include incidence of grade ≥3 RID, time-to-first-onset of grade ≥2 RID, RID-related symptoms (burning, pruritus, pulling pain, tenderness), quality-of-life measured by EORTC QLQ-C30 / QLQ-BR23. Treatment-emergent adverse events will be documented using CTCAE v5.0, with special attention to thalidomide-related toxicities such as somnolence, peripheral sensory neuropathy and thromboembolism. A total of 68 participants are planned for enrolment.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

68

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kína, 530011
        • Toborzás
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Female patients with histopathologically confirmed breast cancer after breast-conserving surgery, no distant metastasis, scheduled for intensity-modulated radiotherapy (IMRT).
  • Age greater than 18 years and less than 70 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.
  • Adequate laboratory examinations obtained within 14 days before enrolment (without prior blood transfusion): white blood cell (WBC) ≥3.0 × 10⁹/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10⁹/L, platelet (PLT) ≥100 × 10⁹/L, hemoglobin (Hb) ≥90 g/L; total bilirubin (TBIL) ≤2.0 × upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤2.5 × ULN; blood urea nitrogen (BUN) and creatinine (Cr) ≤1.5 × ULN, or creatinine clearance ≥60 mL/min calculated by the Cockcroft-Gault formula.
  • No prior history of breast or chest-wall radiotherapy.
  • For women of child-bearing potential: negative serum or urine pregnancy test within 72 hours prior to enrolment; fully informed of the teratogenic risk of thalidomide and agree to use dual effective contraception throughout study-drug administration and for 4 weeks after drug discontinuation; subjects refusing contraception are excluded. Post-menopausal women (amenorrhea for ≥12 consecutive months) do not require pregnancy testing.
  • Fully informed of the study content, voluntarily provide written informed consent, and are able to complete radiotherapy, study medication, scheduled assessments and follow-up visits.
  • For patients who received prior adjuvant chemotherapy: at least a 2-week interval between completion of chemotherapy and commencement of radiotherapy.

Exclusion Criteria:

  • History of other malignant tumours (except cured in situ carcinoma).
  • Psychiatric disorders or severe cognitive impairment that prevent subjects from completing questionnaires and assessments.
  • Pregnant or lactating women.
  • Poorly controlled diabetes mellitus (HbA1c > 7.5%); patients with well-controlled diabetes are eligible.
  • Active autoimmune or rheumatic diseases (systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, scleroderma, etc.); subjects with stable mild disease without systemic medication may be considered.
  • Pre-existing or past history of peripheral neuropathy (numbness, tingling, paraesthesia); prior exposure to thalidomide, lenalidomide, pomalidomide; concomitant use of medications known to induce peripheral neurotoxicity.
  • Past history of venous thromboembolism (VTE); hereditary thrombophilia; ongoing oestrogen-containing therapy.
  • Severe cardiovascular and cerebrovascular diseases: myocardial infarction, unstable angina or stroke within the past 6 months; left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
  • Pre-existing active eczema, psoriasis, chronic dermatitis, unhealed wounds or extensive scarring within the radiation field.
  • Contraindications to radiotherapy.
  • Known hypersensitivity to thalidomide or excipients of the preparation.
  • Planned use of any additional oral or topical agents or dressings for prevention or treatment of radiation-induced dermatitis during study participation.
  • Other conditions judged by the investigator making the subject unsuitable for this clinical trial.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Thalidomide plus Standard Care Group

Patients receive oral thalidomide together with standard supportive care concurrently with breast cancer radiotherapy for the prevention of radiation dermatitis.
Drog: Thalidomide tablets

Patients receive thalidomide 75 mg orally once every night at bedtime, starting from the first fraction of radiotherapy until completion of the last fraction of radiotherapy.

Egyéb: Standard supportive care

All patients receive uniform standard skin care education and guidance for radiation field skin: wear loose fitting 100% cotton tops; avoid direct sunlight exposure to irradiated skin; keep irradiated skin dry, clean and well ventilated; avoid friction and scratching.
Aktív összehasonlító: Standard Care Control Group

Patients receive only standard supportive care during breast cancer radiotherapy, without thalidomide.
Egyéb: Standard supportive care

All patients receive uniform standard skin care education and guidance for radiation field skin: wear loose fitting 100% cotton tops; avoid direct sunlight exposure to irradiated skin; keep irradiated skin dry, clean and well ventilated; avoid friction and scratching.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Incidence of grade ≥2 acute radiation dermatitis
Időkeret: From first radiation fraction to 42 days after completion of radiotherapy

Proportion of participants developing grade 2 or worse acute radiation dermatitis, assessed using CTCAE Version 5.0.
From first radiation fraction to 42 days after completion of radiotherapy

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Patient-reported burning symptom of radiation-induced dermatitis
Időkeret: Baseline to 42 days after completion of radiotherapy

Patient-reported severity of burning measured by a numeric rating scale (0-5; 0 = no symptom, 5 = worst imaginable symptom). Assessments are performed at baseline, weekly during radiotherapy, at the end of radiotherapy, and at 42 days after completion of radiotherapy.
Baseline to 42 days after completion of radiotherapy
Patient-reported pruritus symptom of radiation-induced dermatitis
Időkeret: Baseline to 42 days after completion of radiotherapy

Patient-reported severity of pruritus measured by a numeric rating scale (0-5; 0 = no symptom, 5 = worst imaginable symptom). Assessments are performed at baseline, weekly during radiotherapy, at the end of radiotherapy, and at 42 days after completion of radiotherapy.
Baseline to 42 days after completion of radiotherapy
Patient-reported pulling pain symptom of radiation-induced dermatitis
Időkeret: Baseline to 42 days after completion of radiotherapy

Patient-reported severity of pulling pain measured by a numeric rating scale (0-5; 0 = no symptom, 5 = worst imaginable symptom). Assessments are performed at baseline, weekly during radiotherapy, at the end of radiotherapy, and at 42 days after completion of radiotherapy.
Baseline to 42 days after completion of radiotherapy
Patient-reported tenderness symptom of radiation-induced dermatitis
Időkeret: Baseline to 42 days after completion of radiotherapy

Patient-reported severity of tenderness measured by a numeric rating scale (0-5; 0 = no symptom, 5 = worst imaginable symptom). Assessments are performed at baseline, weekly during radiotherapy, at the end of radiotherapy, and at 42 days after completion of radiotherapy.
Baseline to 42 days after completion of radiotherapy
Health-related quality of life
Időkeret: Baseline to 6 months after completion of radiotherapy

Health-related quality of life will be assessed using the EORTC QLQ-C30 questionnaires. Assessments are performed at baseline (before the first radiotherapy fraction), 42 days, 3 months and 6 months after completion of radiotherapy. A mixed-effects model will be used to analyse longitudinal changes in subscale scores. Changes from baseline in each subscale at 42 days, 3 months and 6 months after radiotherapy will be calculated and compared between groups.
Baseline to 6 months after completion of radiotherapy
Health-related quality of life QLQ-BR23
Időkeret: Baseline to 6 months after completion of radiotherapy

Health-related quality of life will be assessed using the QLQ-BR23 questionnaires. Assessments are performed at baseline (before the first radiotherapy fraction), 42 days, 3 months and 6 months after completion of radiotherapy. A mixed-effects model will be used to analyse longitudinal changes in subscale scores. Changes from baseline in each subscale at 42 days, 3 months and 6 months after radiotherapy will be calculated and compared between groups.
Baseline to 6 months after completion of radiotherapy
Adverse events and serious adverse events
Időkeret: From enrolment to at least 3 months after the last dose of study drug

Adverse events are graded according to CTCAE Version 5.0. Special attention will be paid to thalidomide-related toxicities, including somnolence, peripheral sensory neuropathy and venous thromboembolism.
From enrolment to at least 3 months after the last dose of study drug

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Zhendong Yang, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 12.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 11.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 11.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024-S908-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel