Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

HIIT-based Exercise Intervention for Improvement of Immunomodulatory, Cardiopulmonary, and Psychosocial Parameters During Maintenance Therapy of Paediatric Acute Lymphoblastic Leukaemia (HEALL) (HEALL)

2026. november 9. frissítette: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

In this study, the investigators aim to examine the effects of high-intensity interval training (HIIT) on cardiopulmonary fitness and immunological recovery in female ALL survivors who underwent cancer treatment during childhood and adolescence.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

108

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Baveria
      • Erlangen, Baveria, Németország, 91054
        • University Hospital Erlangen, Department for childhood and adolescence medicine
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed acute lymphatic leukemia
  • Begin of maintenance therapy
  • From 6 to 10 years of age
  • Physical ability to participate in HIIT and cardiopulmonary exercise testing

Exclusion Criteria:

  • Known pleural or pericardial effusion
  • Critical condition (requiring respiratory support, ventilation, oxygen, shock, symptomatic heart failure)
  • Marked thoracic deformities/malformations
  • Previous lung surgery
  • Injuries that do not allow physical stress diagnostics

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Intervention Group

Total of 6 months of HIIT

HIIT should be done at least 2-3 times per week. Each session's duration is 60 minutes including warm-up and cool-down. Study participation will be monitored.

Treadmill Exercising Test

Echocardiography with strain rate imaging

Routine Electrocardiography

Comprehensive fluorescence activated cell sorting (FACS) systematically assessing immune reconstitution of T-, B-, and NK cells after termination of intensive chemotherapy (5ml)

QoL: Kid-KINDL

Multispectral-optoacustic imaging of the calf muscle

Aktív összehasonlító: Control Group

3 months without intervention followed by 3 months of HIIT

Treadmill Exercising Test

Echocardiography with strain rate imaging

Routine Electrocardiography

Comprehensive fluorescence activated cell sorting (FACS) systematically assessing immune reconstitution of T-, B-, and NK cells after termination of intensive chemotherapy (5ml)

QoL: Kid-KINDL

Multispectral-optoacustic imaging of the calf muscle

HIIT should be done at least 2-3 times per week. Each session's duration is 60 minutes including warm-up and cool-down. Study participation will be monitored.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
VO2
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Oxygen uptake (VO2)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
VO2max
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

peak oxygen uptake (VO2max)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
RER
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Respiratory exchange ratio (RER)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
VT2
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Ventilatory anaerobic threshold (VT2)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
VCO2
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Carbon dioxide output (VCO2)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
HR
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Heart rate (HR)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
HRR
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Heart Rate Reserve (HRR)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Breath rate at VAT
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Breath rate at VAT

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
BRR
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Breath rate reserve (BRR)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
VE
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

minute ventilation (VE)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
O2 Pulse
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

O2 Pulse

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
HRV
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Heart rate variability (HRV)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Echocardiography
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Myocardial function by echocardiographic strain and strain-rate imaging

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Age
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Age in years

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Gender
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Gender

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Weight
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Weight

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Blood pressure
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Blood pressure measurement

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
QoL
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Quality of Life: Kid-KINDL

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Immune reconstitution (IR)
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

T-, B- and natural killer cell count and marker expression profiles in FACS Blood sample (5ml)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Oxygenated haemoglobin (HbO₂, MSOT)
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Oxygenated haemoglobin (HbO₂)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Deoxygenated haemoglobin (HHb, MSOT)
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Deoxygenated haemoglobin (HHb)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Total haemoglobin (tHb, MSOT)
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Total haemoglobin (tHb)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Tissue oxygen saturation (sO₂, MSOT)
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Tissue oxygen saturation (sO₂)

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Signal Intensity (SI, MSOT)
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

MSOT signal intensity per region of interest

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
MSOT topogram of perfusion of the m. gastrocnemius
Időkeret: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

MSOT topogram of perfusion of the m. gastrocnemius

3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2027. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 9.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

The raw, individual and identifiable patient data are protected and are not available due to data privacy laws. Further data sets are planned to be shared

IPD megosztási időkeret

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

The data sets generated during and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request as follows:

Individual participant data will not be available Study Protocol and Statistical Analysis Plan will be available The data will be available beginning 9 months and ending 36 months following article publication.

The data will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal.

The data will be available for individual participant data meta-analysis, only. Proposals may be submitted up to 36 months following article publication. After 36 months the data will be available in our University's data warehouse but without investigator support other than deposited metadata. Information regarding submitting proposals and accessing data may be found at https://www.uk-erlangen.de.

Restrictions may apply due to patient privacy and the General Data Protection Regulation.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel