CHP677: Terapia con I-Metaiodobenzilguanidina (I-MIBG) per il neuroblastoma refrattario: uno studio di fase II
23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)
La 131I-metaiodobenzilguanidina (131I-MIBG) è un analogo della norepinefrina che si concentra nel tessuto adrenergico e quindi è promettente per il trattamento specifico delle cellule del neuroblastoma.
Questo è uno studio di fase II a doppia istituzione su 131I-MIBG somministrato alla dose pratica massima precedentemente definita di 18 mCi/kg a bambini con neuroblastoma recidivante o refrattario.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione: neuroblastoma refrattario con diagnosi originale basata sull'istopatologia tumorale o VMA urinario elevato con tipiche cellule tumorali nel midollo osseo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2001
Primo Inserito (Stima)
30 marzo 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 dicembre 2003
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCRR-M01RR00240-1748
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