Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Measuring Head Impacts in Sports

Head Impact Recording Technology for Field Applications

Head impacts in sports can lead to brain injury even when the participant is wearing a helmet. The forces that contribute to brain injury from sports-related head impacts are not well understood. This study will test a new device to measure the speed of head impacts among football players.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Each year, 50 to 70 million people in the United States participate in helmeted and unhelmeted sports with the potential for head impacts. Such sports include football, soccer, hockey, basketball, and boxing. Participating in these sports carries the risk of mild traumatic brain injury (MTBI). The biomechanics of head impacts that result in concussions or other MTBIs are not well understood; however, it is thought that such impacts correlate with head accelerations. Currently, there is no system that allows researchers to measure head acceleration in a large number of individuals during actual play. This is a major obstacle in understanding the mechanism of MTBI and its prevention. This study will evaluate a newly designed miniature device that uses Head Impact Recording Technology (HIRT) to quantify head acceleration during impact in actual sports play.

One hundred college football players will be enrolled in the study. Data from HIRT-instrumented helmets will be collected during normal team practice and games throughout a 5-month football season. Data collected will be assessed to determine the incidence, magnitude, and duration of head acceleration during impacts on the sports field.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • State College, Pennsylvania, Stati Uniti, 16801
        • Penn State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria

  • College football players

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Impact Severity
Lasso di tempo: Immediate
Immediate

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rick Greenwald, Ph.D.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2003

Primo Inserito (Stima)

15 maggio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi