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Metabolic Syndrome, Inflammation, and Risk of Cognitive Decline

31 ottobre 2005 aggiornato da: National Institute on Aging (NIA)
The purpose of this study is to determine if the metabolic syndrome is a risk factor for cognitive decline and if this association is modified by inflammation.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The metabolic syndrome is a clustering of several commonly occurring disorders that include abdominal obesity, high triglycerides, low HDL cholesterol, high blood pressure, and insulin resistance. This study was conducted to determine if, as hypothesized, the presence of the metabolic syndrome is associated with more cognitive decline and greater risk of developing cognitive impairment, and whether this risk is affected by the level of inflammatory markers in the blood.

This 5-year prospective observational study was conducted from 1997 to 2002 at community clinics in two locations. A total of 2632 black and white participants, aged 70 to 79 years, were recruited from the 3075 participants in the Health, Aging and Body Composition (ABC) study conducted during the same period. Participants were screened for presence of metabolic syndrome, cognitive status, inflammatory markers, and a clinic examination was administered, when the study began and at the year 3 and 5 follow-up visits.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

2632

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 70 anni a 79 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 70 to 79
  • White or Black
  • Community-dwelling in Memphis, TN or Pittsburgh, PA vicinity
  • Well-functioning (no difficulty in walking a quarter of a mile or going up 10 steps without resting)

Exclusion Criteria:

  • Any difficulty with activities of daily living
  • Clinical dementia
  • Inability to communicate with interviewer
  • Intention of moving out of vicinity in the next year
  • Active treatment for cancer in the previous 3 years
  • Participation in a trial involving a lifestyle intervention

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kristine Yaffe, MD, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1997

Completamento dello studio

1 dicembre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2004

Primo Inserito (Stima)

17 dicembre 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2005

Ultimo verificato

1 dicembre 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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