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Erlotinib With or Without Fulvestrant in Treating Patients With Stage IIIB or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer

A Randomized, Open-Label Phase II Clinical Trial of Combination Erlotinib (Tarceva®) and Fulvestrant (Faslodex®) Versus Erlotinib (Tarceva®) Alone in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients

RATIONALE: Erlotinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Estrogen can cause the growth of non-small cell lung cancer cells. Hormone therapy using fulvestrant may fight non-small cell lung cancer by lowering the amount of estrogen the body makes. Giving erlotinib together with fulvestrant may kill more tumor cells. It is not yet known whether giving erlotinib together with fulvestrant is more effective than erlotinib alone in treating non-small cell lung cancer.

PURPOSE: This randomized phase II trial is studying giving erlotinib together with fulvestrant to see how well it works compared to erlotinib alone in treating patients with stage IIIB or stage IV non-small cell lung cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

Primary

  • Compare objective tumor response in patients stage IIIB or IV non-small cell lung cancer treated with erlotinib hydrochloride with vs without fulvestrant.

Secondary

  • Correlate response rate with ER and EGF receptor expression in patients treated with these regimens.
  • Correlate measurement of ER-α, ER-β, EGF/HER-1 receptor and HER-2/neu receptor with clinical response in patients treated with these regimens.
  • Correlate erlotinib hydrochloride resistance with ER and HER receptor expression in patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, open-label, multicenter study. Patients are stratified according to performance status, gender, and participating center. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive oral erlotinib hydrochloride once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days.
  • Arm II: Patients receive erlotinib hydrochloride as in arm I and fulvestrant intramuscularly on days 1, 15, and 29, and then every 28 days thereafter.

In both arms, treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed for 30 days and then every 2 months until disease progression.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 102 patients (34 in arm I and 68 in arm II) will be accrued for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

108

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095-1781
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion criteria:

  • adults over the age of 18 capable of giving informed consent.
  • Histologically confirmed non-small cell lung cancer
  • Stage IIIB or IV NSCLC
  • Tumor tissue block available.
  • ECOG performance status of 0, 1 or 2.
  • Measurable disease by RECIST criteria defined as ≥ 1 target lesion that has not been irradiated. New lesions that have developed in a previously irradiated field may be used as sites of measurable disease provided all other criteria are met.
  • Meets 1 of the following criteria:
  • Progressive disease after ≥ 1 prior standard chemotherapy regimen
  • Refused chemotherapy
  • Unable to receive standard chemotherapy
  • women of childbearing age must have negative pregnancy test by urine or serum prior to initiation of treatment. men and women of childbearing potential must consent to using adequate contraception throughout treatment and for 3 months following surgery.

Exclusion criteria:

  • Renal insufficiency (serum creatinine >2mg/dl)
  • Liver insufficiency (serum total bilirubin >1.5X ULN, or serum transaminases > 2.5X the ULN or %X ULN if hepatic metastases).
  • hematologic abnormality platelets< 100,000 ANC <1,500/mm3
  • THerapeutic anticoagulation will be allowed, but patients receiving fulvestrant while on therapeutic anticoagulation will have the fulvestrant dose divided into twice as many syringes to minimize the volume of intramuscular injection in these patients. In patients receiving low molecular weight heparin or fondaparinux, these medications should be held for 12 hours before and after fulvestrant injection if possible.
  • Active CNS metastases.
  • New York Heart Association class III or IV cardiac disease
  • myocardial infarction within the past 12 months
  • symptomatic ventricular arrhythmia
  • symptomatic conduction abnormality
  • evidence of clinically active interstitial lung disease
  • Patients with asymptomatic chronic stable radiographic changes are eligible
  • pregnant or nursing or inadequate contraception
  • hypersensitivity to erlotinib hydrochloride or fulvestrant or to any of their excipients
  • comorbid disease or medical condition that would preclude study treatment or compliance
  • malignancy within the past 3 years except nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • chemotherapy or non-cytotoxic investigational agents within 4 weeks of initiating treatment.
  • major surgery within 4 weeks of initiating therapy. Minor surgery within 7 days of initiating therapy.
  • anticancer antiestrogen therapy. Concurrent stable-dose steroids allowed
  • concomitant radiation therapy to the lungs. Radiation therapy to non-target lesions will be allowed as long as it is completed 1 week prior to initiation of treatment.
  • prior anticancer epidermal growth factor receptor inhibitors
  • concurrent CYP3A4 inducers, including any of the following:
  • Phenytoin
  • Carbamazepine
  • Rifampin
  • Barbiturates
  • Hypericum perforatum (St. John's wort)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Arm I
Patients receive oral erlotinib hydrochloride once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days.
Dato oralmente
Sperimentale: Arm II
Patients receive erlotinib hydrochloride as in arm I and fulvestrant intramuscularly on days 1, 15, and 29, and then every 28 days thereafter.
Dato oralmente
Dato per via intramuscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Objective tumor response
Lasso di tempo: 30 days
30 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlation of response rate with receptor expression
Lasso di tempo: 30 days
30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Edward Garon, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2004

Completamento primario (Effettivo)

5 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2005

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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