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Integrated Care for Cancer Patients; Developing, Implementing and Testing a Programme to Improve Integrated Care

28 febbraio 2007 aggiornato da: Radboud University Medical Center

Integrated Care for Cancer Patients

The purpose of this study is to compose, implement and evaluate a programme to improve the quality of integrated care for patients with cancer.

Literature will be searched for components of integrated care programmes. On the basis of evidence based multi-disciplinary guidelines and literature on integrated care programmes, a set of indicators will be composed. This set will be measured in 6 hospitals on patients with non-small-cell-lung cancer. In two hospitals, an integrated care programme will be implemented and effects on processes and outcomes of care will be measured.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Arnhem, Olanda
        • Reclutamento
        • Rijnstate Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Marielle Ouwens, MSc
      • Boxmeer, Olanda
      • Doetinchem, Olanda
        • Reclutamento
        • Slingeland Hosptital
        • Investigatore principale:
          • Marielle Ouwens, MSc
        • Contatto:
      • Ede, Olanda
        • Reclutamento
        • Gelderse Vallei Hospital
        • Investigatore principale:
          • Marielle Ouwens, MSc
        • Contatto:
      • Nijmegen, Olanda
        • Reclutamento
        • Radboud university medical centre
        • Investigatore principale:
          • Marielle Ouwens, MSc
        • Contatto:
      • Nijmegen, Olanda
        • Reclutamento
        • CWZ Hospital
        • Investigatore principale:
          • Marielle Ouwens, MSc
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Each new patient that visits the lung specialist in 6 hospitals in the east part of Holland, in the period from September 2004 till March 2005

Exclusion Criteria:

  • Mortality

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
guideline adherence

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
qualità della vita
soddisfazione
ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Rosella Hermens, MSc,PhD, Centre for Quality of Care Research, Radboud University Nijmegen Medical Centre
  • Direttore dello studio: Hub Wollersheim, MD,PhD, Centre for Quality of Care Research, Radboud University Medical Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2004

Completamento dello studio

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

26 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 marzo 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2007

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PACT-study M2100
  • M2100

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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