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Audit 2005 sull'ossigenazione extracorporea della membrana degli adulti in Australia e Nuova Zelanda (ECMO).

6 marzo 2014 aggiornato da: Bayside Health

L'ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO) è un mezzo per eseguire artificialmente la funzione del polmone e/o del cuore umano al di fuori del corpo. Il suo uso si sta intensificando in un'ampia gamma di contesti clinici nella popolazione adulta senza prove o linee guida a sostegno di questa pratica.

Questo studio prevede un questionario nazionale che ha due componenti. L'indagine pilota iniziale cercherà di identificare tutte le istituzioni che attualmente praticano l'ECMO o quelle che intendono farlo in futuro e che sono disposte a partecipare alla futura raccolta di dati. La seconda fase comporterà un'indagine mensile di questi centri per quanto riguarda l'estensione dell'uso dell'ECMO, i dettagli della pratica implementata e i dati sui risultati.

Si spera che la raccolta di queste informazioni contribuirà in seguito allo sviluppo di linee guida per questa pratica costosa e attualmente priva di fondamento, insieme alla costruzione di adeguati programmi di formazione per il personale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Alfred Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che ricevono ECMO in Australia e Nuova Zelanda

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Vincent A Pellegrino, MBBS, National Health and Medical Research Council, Australia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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