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Studio che valuta Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamicin) nelle cure usuali

Studio osservazionale prospettico di Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamicin) nelle cure usuali

Questo studio è progettato per valutare la sicurezza della terapia con Mylotarg nella pratica di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85404
    • California
      • Berkely, California, Stati Uniti, 94704
      • Burbank, California, Stati Uniti, 91505
      • Concord, California, Stati Uniti, 94520
      • Loma Linda, California, Stati Uniti, 92354
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095-1678
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
      • Sylmar, California, Stati Uniti, 91342
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Stati Uniti, 33435
      • Plantation, Florida, Stati Uniti, 33324
      • Stuart, Florida, Stati Uniti, 34994
      • Tamarac, Florida, Stati Uniti, 33321
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612-3838
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612-7323
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536-0093
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
    • Louisiana
      • Shrevport, Louisiana, Stati Uniti, 71130-3932
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109-0999
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49048
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007-3731
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65203
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
    • New Jersey
      • Neptune, New Jersey, Stati Uniti, 07754
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87109
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10466
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
      • New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11040
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
      • New York, New York, Stati Uniti, 10019
      • Valhalla, New York, Stati Uniti, 10595
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27106
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stati Uniti, 44302
      • Canton, Ohio, Stati Uniti, 44718
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45236
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 72112
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97201
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033-0850
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15224
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38120
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37205
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-5505
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
      • Temple, Texas, Stati Uniti, 76508
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Stati Uniti, 22205
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298-0157
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Stati Uniti, 25304
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506-9162
    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, Stati Uniti, 54911

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Trattata da Mylotarg
  • Fornire ICF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2005

Primo Inserito (STIMA)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 marzo 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2007

Ultimo verificato

1 marzo 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0903X-100847

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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