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Arricchimento e spurgo delle cellule staminali nel linfoma non Hodgkin

10 maggio 2012 aggiornato da: Stanford University

Arricchimento ed eliminazione delle cellule staminali nel trattamento del linfoma non Hodgkin

Valutare il ruolo dell'eliminazione dell'innesto di cellule ematopoietiche sugli esiti per il linfoma non Hodgkin.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Linfoma non Hodgkin

Intervento / Trattamento

Procedura: chemio ad alte dosi poi autotrapianto di cellule ematopoietiche

Descrizione dettagliata

Per studiare l'uso di cellule staminali del sangue periferico che sono state trattate nel tentativo di rimuovere le cellule tumorali. I ricercatori sperano di sapere se questo sarà o meno più efficace nella rimozione delle cellule tumorali rispetto ad altri metodi di purga (la rimozione delle cellule tumorali).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- California
  - Stanford, California, Stati Uniti, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 settimane a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione:- NHL recidivato Criteri di esclusione:- disfunzione epatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Non randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Positività alla PCR nelle raccolte di cellule del sangue periferico dopo ciclofosfamide

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Arricchimento di cellule staminali ematopoietiche

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Collaboratori

National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

Investigatore principale: Robert S Negrin, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità