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Behavior Change Family Counseling to Reduce Rate of Weight Gain in At-Risk Children

6 aprile 2015 aggiornato da: Children's Hospital of Philadelphia

Primary Care Obesity Prevention: One or Multiple Targets

This study will train primary care providers to counsel families on behavior change that is aimed at reducing the rate of weight gain in at-risk children.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

In addition to family, school, and community, primary care is a promising setting for childhood obesity prevention. However, most pediatric primary care providers are not trained to deliver behavior modification interventions and, according to preliminary data, are less likely to address obesity prevention when they perceive insufficient time during well-care visits.

DESIGN NARRATIVE:

This is a controlled study of obesity prevention, with group randomization of two standardized 12-month intervention strategies at the practice level. The intervention strategies are based on the behavioral economics theory and will be delivered by primary care providers after training in behavior modification. The first strategy will target change in multiple behaviors, while the second strategy will target only one behavior (beverage consumption). These two interventions will be compared to an active control intervention that is unrelated to weight (bullying prevention). Six to seven primary care practices will be randomized to each arm with 21 patients per practice, for a total of 17 practices and 350 patients. The primary aim is to demonstrate that either obesity prevention intervention will result in less body mass index (BMI) increase (adjusted using z-score) in children age 8 to 12 years who are at risk for overweight (BMI 50th-95th percentile), as compared to a control intervention. The study also hypothesizes that the multiple-behavior intervention, the single-behavior intervention, or both will result in less adjusted BMI increase than the control intervention at 24 months post-randomization, with no a priori assumption in differences between the two obesity prevention strategies. Blood pressure, insulin resistance, dyslipidemia, and oral health status will be secondary outcomes. Intermediate behavioral outcomes and process data will be collected.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

158

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Sought care at the participating practices at least once in the 3 years prior to study entry
  • Children "at risk for overweight" at their last clinical visit (according to the Center for Disease Control and Prevention [CDC] definition of a BMI at or above the 50th percentile, but less than the 95th percentile)
  • Children who consume at least 28 oz of sweetened beverages per week (i.e., an average of 4 oz per day) as assessed during the telephone screening by selected components of a validated food frequency questionnaire
  • The following conditions will be acceptable if they have been well controlled in the 3 months prior to study entry: hypertension, dyslipidemia, sleep apnea, asthma, and insulin resistance without diabetes

Exclusion Criteria:

  • Developmental delay requiring special education
  • Depression
  • Psychosis
  • Eating disorder
  • Significant orthopedic problems interfering with physical activity
  • Diabetes
  • Any significant chronic condition potentially interfering with nutrition or physical activity
  • Treated with a drug known to affect weight gain
  • Measured BMI z-score at first visit higher than +2.0 Standard Deviations (97.7th percentile)
  • Families who are uninterested or unable to participate
  • Home-schooled

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Healthy Lifestyle (Active Intervention)
Parents and children in this program which will participate in a series of consultations and activities focused on multiple healthy interventions including healthy eating, drinking, and physical activity. The children will participate in a variety of age-appropriate games, activities and exercises that are focused on healthy eating, drinking, and physical activity. In addition, your child will receive information on developing healthy interpersonal and social skills.
Focused on multiple behaviors (nutrition, beverages, physical activity, and sedentary lifestyle) which may have a significant impact on weight.
Altro: Healthy Drinks (Active Intervention)
Parents and children in this program will participate in a series of consultations and activities focused on a single intervention, the effects of beverage choices on diet, general health and teeth health. The children will participate in a variety of age-appropriate games, activities and exercises that are focused on beverages and health. In addition, your child will receive information on healthy nutrition, physical activity, and interpersonal and social skills.
Focused on changing beverage choices which may have a significant impact on weight.
Altri nomi:
  • Focused on changing beverage choices with the goal
Altro: Social and Leadership Skills (Control Intervention)
Parents and children in this program will participate in a series of consultations that are designed to help your child learn strategies to make and keep friends, to express feelings appropriately, and to successfully decrease conflicts that often occur at school among children. The children will participate in a variety of age-appropriate games, activities and exercises that are focused on these friendship making strategies. In addition, your child will receive information on healthy nutrition and physical activity. There is o intervention with regards to healthy weight.
Focused on standard intervention strategies unrelated to weight including bullying prevention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Changes in BMI z-score
Lasso di tempo: Measured at Month 12
Measured at Month 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen Leff, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2005-7-4442
  • R01HL084056 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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