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Sito Web Smokefree.Gov per aiutare i dipendenti federali degli Stati Uniti a smettere di fumare

30 aprile 2015 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Valutazione dell'impatto di una bacheca su un intervento per smettere di fumare basato sul web

RAZIONALE: Informazioni per smettere di fumare su smokefree.gov sito web può aiutare le persone a smettere di fumare e rimanere un non fumatore.

SCOPO: Questa sperimentazione clinica sta studiando l'efficacia di smokefree.gov funziona con una bacheca elettronica per aiutare i dipendenti federali degli Stati Uniti a smettere di fumare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Determinare la percezione dell'utilità dell'attuale versione pubblicamente accessibile di smokefree.gov sito web e l'aggiunta di una bacheca elettronica e delle sue funzionalità, compresi i commenti a risposta aperta, per promuovere la cessazione del fumo tra i dipendenti federali degli Stati Uniti che sono attualmente fumatori.
  • Determina l'utilizzo di questo strumento, in termini di tempo medio trascorso sul sito Web, numero di clic sulla pagina, clic sulla pagina più popolari e aree di interesse chiave, tra questi partecipanti.
  • Determinare i cambiamenti nelle abitudini al fumo, in termini di riduzione del fumo e astinenza a breve e lungo termine, tra questi partecipanti.

SCHEMA: Questo è uno studio in aperto.

I partecipanti sono incoraggiati a utilizzare smokefree.gov sito Web con la frequenza necessaria per il supporto e le risorse durante il tentativo di smettere di fumare e diventare e rimanere non fumatori. I partecipanti sono invitati a fornire un feedback sull'utilità delle linee guida di auto-aiuto e di molti altri strumenti. I partecipanti completano i questionari valutando il sito Web all'ingresso nello studio e a 1, 3 e 6 mesi dopo l'ingresso nello studio.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 4.200 partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stati Uniti, 20852
        • Tobacco Control Research Branch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Attualmente fuma > 1 sigaretta al giorno secondo le autodichiarazioni
  • Pianificazione di smettere di fumare nei prossimi 90 giorni mediante autosegnalazione
  • Deve essere un dipendente federale o impiegato a livello federale

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Lo stato della prestazione

  • Non specificato

Aspettativa di vita

  • Non specificato

Ematopoietico

  • Non specificato

Epatico

  • Non specificato

Renale

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: è consentita qualsiasi terapia precedente o concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Astinenza per 7 giorni consecutivi e 24 ore a 1, 3 e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Visite al sito dopo la registrazione a 1, 3 e 6 mesi
Soddisfazione del sito Web a 1, 3 e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jacqueline Stoddard, PhD, MA, National Cancer Institute (NCI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000450773
  • TCRB-OHSR-2765

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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