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La relazione tra gravidanza, esito della nascita, alimentazione, abitudini di igiene orale e sviluppo della carie nella prima infanzia.

15 aprile 2007 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Valutazione della storia della gravidanza, dell'esito della nascita, dell'alimentazione e delle pratiche orali con lo sviluppo di carie nella prima infanzia nella prole di donne che non hanno partecipato a precedenti lezioni di preparazione al parto

  • 200 bambini di età compresa tra i 36 ei 48 mesi saranno invitati per una regolare visita odontoiatrica
  • Parametri da indagare

    1. Storia della gravidanza
    2. Esito alla nascita
    3. Salute generale del bambino
    4. Abitudini alimentari
    5. Abitudini di igiene orale
    6. Indice di carie Dmft
    7. Difetti congeniti dello smalto

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La carie grave della prima infanzia è una condizione in cui i bambini molto piccoli soffrono di carie multiple. Il valore di un approccio preventivo pre-perinatale è attualmente oggetto di studio nella letteratura odontoiatrica. Ad Hadassah è attualmente in corso uno studio pilota per testare la fattibilità di una clinica pediatrica completa progettata per prevenire le gravi carie della prima infanzia. Lo studio pilota in collaborazione con il Woman's Health Center e con le ostetriche e le consulenti per l'allattamento del reparto maternità. Le lezioni sono tenute da dentisti pediatrici ai genitori dei primogeniti che frequentano il corso di preparazione alla nascita di Hadassah, viene data enfasi all'importanza dell'allattamento al seno e di altre abitudini alimentari nello sviluppo emotivo, fisico, nutrizionale e immunologico del futuro bambino. Inoltre l'effetto di queste abitudini alimentari sugli aspetti dentali/orali, rilevanti per lo sviluppo della dentatura.

Dopo la nascita i genitori sono invitati a venire con i loro bambini intorno ai 12 mesi per la prima visita odontoiatrica e il follow-up in base al rischio individuale di sviluppo di carie. L'attuale studio proposto sarà un gruppo di controllo dalla progenie di donne che hanno partecipato alle precedenti lezioni di preparazione alla nascita di Hadassah ("Controlli storici" prima del progetto Baby Clinic)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jerusalem,, Israele, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 4 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • bambini nati nelle precedenti Sessioni Hadassah's Birth Preparation Class "prima del progetto Baby Clinic)

Criteri di esclusione:

  • bambini non nati nelle precedenti Sessioni Hadassah's Birth Preparation Class "prima del progetto Baby Clinic)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Evelyn Mamber, DMD, Hadassah Medical Organization IRB

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento dello studio

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

6 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • boquita HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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