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Steppin' Up: Positive Youth Development Program

As an antidote to juvenile aggression and violence, which has increased in recent years, group mentoring offers a viable alternative to intensive one-on-one mentoring. However, no group-mentoring programs have been evaluated.

The purpose of this study is to assess the efficacy of a school-based, group-mentoring intervention designed to prevent aggressive and deviant behavior among early adolescents.

Study participants will be incoming 6th grade students from two inner-city Baltimore middle schools and their parents. Approximately 1,400 students and their parents are expected to participate. All 6th grade students in these schools are eligible for the study.

Weekly student group-mentoring sessions are the principal component of this study. These groups will be held during the school day and will be designed to increase social skills and encourage academic engagement, restraint, and problem-solving. A master's level professional will direct and conduct these intervention activities, which will employ the use of field trips, cooperative games, discussion of real-life situations, and role playing.

Students will also complete a 1-hour written survey each fall and spring from grades 6-8 about the program and about attitudes and behaviors related to school involvement and staying healthy and safe. Study staff will contact participants' teachers and review their past and current school records, including attendance, grades, and disciplinary information.

Parents may be asked to participate in group meetings and will complete in-person or telephone interviews (about 20 minutes each) about similar information over a 3-year period (6th grade to 8th grade).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Group mentoring offers a potentially viable alternative to intensive one-on-one mentoring. However, no group mentoring programs have been evaluated. The purpose of this study is to assess the efficacy of a school-based, group-mentoring intervention designed to prevent aggressive and deviant behavior among early adolescents. Two successive cohorts of incoming 6th grade students from two inner-city Baltimore middle schools and their parents will be randomized to comparison group or intervention group consisting of weekly group-mentoring sessions for youth and persuasive communication and small-group media-development projects for parents.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

The population of interest for the randomized trial is 6th-grade students and their parents in two participating Baltimore middle schools. Participating schools are urban, inner-city schools located in neighborhoods with low SES and high rates of unemployment and crime.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Student fighting
Lasso di tempo: Immediate poste test, 12-month follow-up
Immediate poste test, 12-month follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Academic engagement
Lasso di tempo: Immediate post test, 12-month follow-up
Immediate post test, 12-month follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

23 luglio 2003

Completamento primario (Effettivo)

9 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

9 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

21 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

9 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999903261
  • 03-CH-N261

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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