Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pilot Study of Continuing Aspirin Versus Switching to Clopidogrel After Stroke or Transient Ischemic Attack

31 luglio 2019 aggiornato da: University of California, San Diego

Pilot study of continuing aspirin versus switching to clopidogrel after stroke or transient ischemic attack.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Droga: aspirin versus clopidogrel

Descrizione dettagliata

Pilot study of continuing aspirin versus switching to clopidogrel after stroke or transient ischemic attack.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- California
  - San Diego, California, Stati Uniti, 92103
    - UCSD
  - San Diego, California, Stati Uniti, 92103
    - UCSD Hillcrest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Age 18 and older.
Stroke or transient ischemic attack (TIA) while taking aspirin within one week of consent.
Women of child-bearing potential will be included only if there is a negative pregnancy test and they agree to birth control during the treatment period.

Exclusion Criteria:

Any medical indication for a specific antiplatelet agent (aspirin, clopidogrel, ticlopidine, aggrenox), or an indication for a combination of antiplatelet agents.
Any medical indication for anticoagulation, except subcutaneous heparin for deep vein thrombosis prophylaxis.
Allergy to aspirin or clopidogrel.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Prevenzione
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione parallela
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
mRS at three months.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Incidence of stroke at three months, bleeding events.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Diego

Investigatori

Investigatore principale: Matt B Jensen, MD, UCSD Stroke Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità