Transfer of Fresh Versus Frozen/Thawed Embryos in IVF Cycles Where GnRH Agonist is Utilized for Oocyte Maturation.
3 settembre 2015 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel
It has been suggested that in IVF cycles where GNRH agonist is utilized for final oocyte maturation in patients at risk of ovarian hyperstimulation, pregnancy rates are reduced.
We hypothesize that the use of GNRH antagonist reduces pregnancy rates through an effect on the endometrium and not oocyte quality, therefore better results may be obtained by not returning these embryos in a fresh cycle but rather cryopreserving them and returning them to the uterus and a later stage.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Woman at risk of ovarian hyperstimulation syndrome in IVF cycles for whom GNRH agonist was utilized for final oocyte maturation
Exclusion Criteria:
- Patient's refusal to participate
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Implantation rate per transfer
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Pregnancy rate per embryo transfer
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Implantation rate per IVF cycle
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Pregnancy rate per IVF cycle
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Eliezer Shalev, HaE'mek medical center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2006
Primo Inserito (Stima)
16 agosto 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 settembre 2015
Ultimo verificato
1 settembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5040706
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