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Activity, Rheumatoid and Osteoarthritis, and Weight Management

25 novembre 2015 aggiornato da: HealthPartners Institute

Weight Management, Physical Activity, Less Disability in Rheumatoid and Osteoarthritis

The purpose of the study was to implement well-developed guidelines for arthritis management beyond acute medical management to independent community living by modifying existing weight management and physical activity promotion programs for people with disabling arthritis.

Our hypotheses were:

  1. Existing individual, health care system, and community strategies to promote physical activity and weight management can effectively be modified and expanded to include those with debilitating joint diseases.
  2. People with inflammatory joint disease can have healthy physical activity levels and weight at home and in the community.
  3. The effect of these interventions will be higher quality of life, lower depression rates, modest pain levels, and functional independence.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Park Nicollet Clinic and the Institute for Clinical Systems Integration have spent several million dollars developing evidence-based care guidelines and intervention strategies for a wide range of common illnesses. Included in the degenerative joint disease guideline are recommendations for the management of two inter-related risk factors for increased disability: obesity and lack of physical activity. This application seeks to integrate disability prevention programs into the post-acute management of rheumatoid and osteoarthritis.

Our specific aims are to: (1) Modify well-established weight management techniques and physical activity promotion interventions according to Institute for Clinical Systems Integration recommendations for use by the broader community of individuals with potentially disabling rheumatoid and osteoarthritis; (2) Implement these interventions within a diverse patient population identified within an integrated health care system; (3) Demonstrate the short and long term impact of these interventions on patients suffering from debilitating joint disease; and (4) Facilitate incorporation of these interventions by other communities and clinical settings to enhance the longer-term well being of those with disabilities.

To achieve our aims, we will modify existing weight management and physical activity promotion strategies across the continuum of care. Through patient focus groups, a clinical advisory board, a community advisory board, and pilot testing, key stakeholders will help assure effective program design and implementation strategies as well as development of sustainable interventions. Using pre- and post-intervention surveys and simple measures of physical ability and weight, we will demonstrate the effect of these interventions on physical activity levels and weight; assess the effect of the interventions on pain, quality of life, depression, and functional capacity in those diagnosed with rheumatoid or osteoarthritis; and document the implementation strategies for the community interventions.

Our aims and hypotheses are consistent with the overarching goals of Healthy People 2010: (1) to increase quality and years of healthy life and (2) to eliminate health disparities. We address two focus areas, (2) arthritis and (6) disability and secondary conditions. Our intervention targets two of the leading health indicators: physical activity and overweight and obesity.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

465

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • St Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
        • Park Nicollet Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult men and women
  • A medical visit at one of six Park Nicollet Health System sites from November 2003 through June 2004.
  • ICD-9 visit code of 714.0, 715.90 or 715.95 through 715.97
  • Patient's clinician provided written consent to invite participation
  • Patients had previously consented to be contacted for research purposes.

Exclusion Criteria:

  • The patient was unaware of a medical diagnosis of arthritis.
  • They did not report having a medical provider they could call with arthritis-related questions
  • Arthritis-related problems for less than nine months duration for rheumatoid arthritis, less than three months for osteoarthritis.
  • Scheduled for surgery.
  • History of lower extremity joint replacement.
  • Less than daily arthritis pain or problems.
  • History of chest pain or medically restricted activity.
  • Unable to participate for 12 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Normal body mass index is normal
At least four days of 20 minutes exercise in past seven

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Weight loss of five pounds
Increased exercise days by 2
Improved quality of life (including reduced pain) as measured with the AIMS-2
Improved dietary characteristics as measured with the Block FFQ
Increased physical activity as measured with the Physical ACtivity History
Reduced depressive symptoms via CES-D
Improved physical performance

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Barbara L Braun, PhD, HealthPartners Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2003

Completamento dello studio

1 febbraio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

17 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01802-03-C
  • R04/CCR523273-03-2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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