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Evaluating the Relationship Between Fatty Acids and Heart Disease

10 aprile 2014 aggiornato da: Dariush Mozaffarian, MD, Brigham and Women's Hospital

n-3 and Trans Fatty Acids and Major Cardiovascular Outcomes

Cardiovascular disease (CVD) affects millions of people in the United States; each year, more people die from CVD than from any other disease. Individuals with low levels of n-3 fatty acids and high levels of trans-fatty acids may have an increased risk of developing CVD. This study will evaluate the link between fatty acids and the presence of CVD in older adults.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

CVD includes diseases that affect the heart and blood vessels, including congestive heart failure (CHF), atrial fibrillation (AF), and stroke. CVD may be associated with low levels of n-3 fatty acids and high levels of trans-fatty acids, but more research is needed to determine the role of various fatty acids in the development of CVD. Results from prior studies on this topic have not always been reliable because data from self-reported dietary questionnaires on fatty acid intake have sometimes been inaccurate. A more effective way to measure levels of fatty acids is to analyze blood samples. This study will use blood samples of participants in the Cardiovascular Health Study, a study that examined CVD risk factors in older adults, to determine the link between various fatty acids and the incidence of CHF, AF, and stroke. The results from this study may help researchers identify the dietary factors that influence the development of CVD in older adults.

This study will examine previously collected data from participants in the Cardiovascular Health Study. There will be no study visits specifically for this study. Plasma samples obtained from participants will be analyzed for the presence of n-3 fatty acids and trans-fatty acids. The study will also determine the incidence of CHF, AF, and stroke and the way in which fatty acids are related to hemodynamics, heart structure and function, electrophysiology, insulin sensitivity, inflammation, endothelial function, and obesity.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

4766

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Harvard School of Public Health
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Channing Laboratory, Harvard Medical School
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
        • Cardiovascular Health Research Unit, University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participated in the Cardiovascular Health Study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Office of Dietary Supplements (ODS)

Investigatori

  • Investigatore principale: Dariush Mozaffarian, MD, DrPH, Harvard Medical School and Harvard School of Public Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1989

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

29 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1363 (Clinical Research Center)
  • R01HL085710 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R01HL085710-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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