Effetto delle informazioni sulla fornitura di servizi nell'India rurale
9 gennaio 2007 aggiornato da: Johns Hopkins University
La mancanza di consapevolezza pubblica sui servizi sanitari e sociali autorizzati può contribuire a una scarsa fornitura di servizi nei paesi in via di sviluppo.
Abbiamo cercato di determinare l'impatto dell'educazione degli abitanti dei villaggi sui servizi autorizzati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Panchayat da 105 grammi (gruppi di villaggio) sono stati randomizzati per ricevere informazioni sui loro diritti garantiti alla salute, all'istruzione e al governo del villaggio.
Abbiamo quindi selezionato le famiglie all'interno di ciascun villaggio di trattamento e controllo per valutare se le informazioni avessero avuto un impatto.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Uttar Pradesh
-
Multiple Villages, Uttar Pradesh, India
- No facility, this is a community based trial
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gram panchayat nell'Uttar Pradesh
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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visite dell'ostetrica infermiere
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esami prenatali, vaccinazioni antitetaniche e compresse di ferro ricevute da donne incinte
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vaccinazioni infantili
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borse di studio e tasse per i bambini
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svolgimento delle riunioni del consiglio di villaggio
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lavoro di sviluppo nei villaggi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Priyanka Pandey, PhD, World Bank
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2004
Completamento primario
7 dicembre 2022
Completamento dello studio
1 ottobre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2007
Primo Inserito (Stima)
11 gennaio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 gennaio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NA_00001063
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .