- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00490373
Trial of Pemetrexed for Patients With Pancreatic Cancer Which Cannot be Treated With Surgery or is Metastatic
20 giugno 2007 aggiornato da: Eli Lilly and Company
A Phase 2 Trial of ALIMTA in Pretreated Patients With Unresectable or Metastatic Cancer of the Pancreas
This study with pemetrexed is for patients with metastatic or unresectable pancreatic cancer who progressed after first line chemotherapy with gemcitabine.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Frankfurt, Germania
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Histological or cytological diagnosis of adenocarcinoma of the pancreas that is locally advanced (Stage II, III) or metastatic (Stage IV), as staged by the American Joint Committee on Cancer (AJCC; Protocol Attachment S041.2; Fleming et al. 1997), and not amenable to resection with curative intent.
- Prior systemic first line chemotherapy with gemcitabine single agent or a combination regimen including gemcitabine (not more than one prior systemic chemotherapy allowed).
- Uni-dimensionally measurable disease according to the RECIST criteria (Therasse et al. 2000), defined as: At least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension, with the longest diameter greater than or equal to 2 cm with conventional techniques or greater than or equal to 1.0 cm with spiral CT scans. Ultrasound and X-ray are NOT allowed to measure or follow lesions.
Exclusion Criteria:
- Prior radiation of equal to or greater than 25% of the bone marrow (Cristy and Eckerman 1987)
- Prior immunotherapy, biological therapy, and/or hormonal therapy for pancreas cancer.
- Prior systemic chemotherapy with 5-FU.
- Patient not yet recovered from the acute toxic effects of the treatment prior to study enrollment.
- Radiotherapy within the last 4 weeks before study entry
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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To evaluate the efficacy.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Per valutare la risposta del tumore.
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To assess time to event efficacy variables including time to progressive disease and overall survival.
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To characterize the quantitative and qualitative toxicities of pemetrexed in this population of pancreatic cancer patients.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2003
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2007
Primo Inserito (Stima)
22 giugno 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 giugno 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2007
Ultimo verificato
1 giugno 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Antagonisti dell'acido folico
- Pemetrexed
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8621
- H3E-SB-S041
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