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Near Infrared/ Ultrasound Dual Modal Imaging for Breast Cancer Diagnosis (NIR)

11 luglio 2007 aggiornato da: Ohio State University

A Prospective Pilot Clinical Trial Evaluating the Utility of a Dynamic Near Infrared Imaging Device for Characterizing Suspicious Breast Lesions

The purpose of this study is to evaluate a dynamic near infrared imaging device for characterizing suspicious breast lesions

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Breast cancer is the leading cause of cancer among women in the United States. It has always been the hope that devising methods of earlier detection would lead to improvement of long-term survival. Therefore, the development of novel, more selective, and noninvasive diagnostic techniques is a priority. Mammography is currently the most commonly used breast imaging modality for both screening and diagnostic purposes. Additionally, breast ultrasound imaging and breast magnetic resonance imaging (MRI) are generally used to supplement or help confirm any indeterminate or suspicious finding prior to consideration of a breast biopsy. However, these conventional imaging methods lack information about tissue function and have lower diagnostic accuracy.

Most recently, near infrared (NIR, of wavelength 700-900 nm) optical diffuse spectroscopic imaging has been investigated as a novel diagnostic tool for breast cancer. In the near-infrared (NIR) light spectrum, oxygenated hemoglobin and deoxygenated hemoglobin are the major chromospheres in tissue, and the absorption spectrums of the two hemoglobin states differ across these wavelengths. Thus, there have been many contemporary attempts to use the intra-tissue absorption and scattering of NIR light to quantify functional tissue parameters such as hemoglobin concentration (HbT) and oxygen saturation (StO2), including tumor differentiation within the human breast. To a very good approximation, NIR photons diffuse through relatively thick tissues, such as several centimeters of a human breast. Functional imaging with NIR light offers several novel tissue parameters that differentiate tumors from normal breast tissue. For example, hemoglobin de-saturation in tumors may be increased due to the high oxygen demand of cancers and blood volume may be increased over that of normal background tissue due to the greater vascularization and metabolic needs of cancers.

While NIR imaging provides additional physiological parameters that potentially help to improve the specificity of breast cancer diagnosis, its relatively low spatial resolution makes it unsuitable for morphological analysis. The resolution of a NIR system is intrinsically limited by the diffusive nature of the near infrared light in tissue. Currently, typical instruments can distinguish simple structures of approximately 1 cm in size; sharp edges are typically blurred by a few millimeters. It was proposed that the imaging technique combining near infrared and ultrasound modalities has the potential to fully utilize their complementary features and overcome their deficiencies. This protocol defines the clinical study to prove the concept of the near infrared/ ultrasound dual modal imaging and to evaluate its sensitivity and specificity for breast cancer diagnosis.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Dublin, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • JamesCare Breast Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Non-pregnant (as defined by previous tubal ligation, no menses for last 12 consecutive months, or a negative quantitative serum pregnancy test on the day of the procedure.)
  • Age: 18 years or older
  • Suspicious lesion (BIRAD 4 or 5) identified by mammography and/or by ultrasound.
  • A breast biopsy has been scheduled
  • The suspicious lesion size is between 0.5 cm and 2 cm.
  • The suspicious lesion depth is less than 3 cm from skin surface.
  • The suspicious lesion should be clearly evident by ultrasound imaging

Exclusion Criteria:

  • Patient with the biopsy performed to the suspicious lesion in the past 2 months on the same breast will be excluded from the study
  • Patient with tattoos overlying the area of the suspicious lesion will be excluded from the study
  • Patients with prior breast radiation therapy will be excluded from the study
  • Patients with prior breast reduction surgery or breast augmentation surgery to the same breast will be excluded from the study
  • Patients with previous surgical biopsy at or near the site of the suspicious lesion will be excluded from the study
  • Patients with prior history of breast cancer in the same breast will be excluded from the study
  • Patient who does not sign the consent form will be excluded from the study
  • Patients that have not completed all studies of mammography and/or clinical ultrasound, P-Scan, Terason ultrasound and biopsy will be excluded from this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ronald X Xu, PhD, Department of Biomedical Engineering, OSU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2007

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2007

Ultimo verificato

1 luglio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OSU-04117

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