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Correlation Between Intestinal Parasites and Serum Level of Eosinophils and IgE in Individuals With HIV or AIDS

17 aprile 2008 aggiornato da: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Phase 1 Correlation Between Intestinal Parasites and Serum Level of Eosinophils and IgE in Individuals With HIV or AIDS

Correlation between intestinal parasites and serum level of eosinophils and IgE in individuals with HIV or aids attended at clinical hospital of the Botucatu Medical School-UNESP

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The present study correlates intestinal parasitism and levels of eosonophils and of serum IgEs in patients attended at the C.H. of the School of Medicine - Botucatu/UNESP. Thirty adult patients with AIDS were analyzed in the use of HAART, aged 42 ±11 years, 14 (46.7%) male, excluding those that had used anthelminthics 30 days prior to collection. Socioeconomic questionaires were applied and 3 samples of feces were taken for parasitological exams (TF-test® method) and 5 ml of blood for counting eosinophils (automated hematological counter, Pentra 80, ABX) and IgE doses (equipment BN-100, Dade-Behring). The index of parasites was 10%, with E.nana (3.3%), E.coli (3.3%) and B.hominis (3.3%). Parasitized individuals were from an urban region with complete basic sanitation and good socioeconomic level. Normal eosinphil values were found in all samples and increased IgE values in 1 (33.3%) sample. The index of parasites was low due to good socioeconomic level and disease control. Augmented IgE levels corroborate the literature, which reports an increase characteristic of immune response in the face of parasitic infections in individuals with HIV or AIDS. In conclusion, new studies should be undertaken to evaluate the level of eosinophils associated with cytokines to obtain a better understanding of this correlation.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

primary care clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • HIV or AIDS
  • age same or superior to 18 years,
  • both sexes
  • assisted by the Hospital of the Clinics of Botucatu Medical School-UNESP

Exclusion Criteria:

  • use of anthelminthic in the period of 30 days antecedents the it dates from collection
  • individuals that don't have all of the necessary evaluations to the objectives of the study
  • individuals that abandon the attendance, or that you/they are to death during the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1 , 2
those with HIV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
all
Lasso di tempo: one year
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
all
Lasso di tempo: one year
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Paulo C Pereira, Phd, Botucatu Medical School - UNESP

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-02
  • Botucatu Medical School UNESP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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