Pain Prevalence in the Trauma Population
12 ottobre 2016 aggiornato da: Lynn Haslam, Sunnybrook Health Sciences Centre
Pain Prevalence in the Trauma Population at Sunnybrook Hospital
The incidence of pain in the post traumatic population is an area that has little to no investigation.
This study seeks to determine the incidence and experience of pain in this vulnerable population at different time points - while in hospital, 4 weeks post injury, 3 months post injury.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This pilot study will be a convenience sample from trauma inpatients at the Sunnybrook Campus.
The purpose of the study is twofold: to investigate the prevalence of chronic pain that develops in the trauma population at Sunnybrook, and to see if neuropathic pain exists in this population, acute and/or chronically.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
44
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients that have been admitted to hospital due to a traumatic injury.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Over 16 years of age
- ability to read / write in English
- ability to complete an informed consent
Exclusion Criteria:
- history of chronic pain
- unable to give informed consent
- unable to read / write English
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Prevalence of pain at 3 months post traumatic injury.
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lynn Haslam, RN MN ACNP, Sunnybrook Health Sciences Centre
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
2 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 208-2007
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