Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento con radiazioni infrarosse lontane per il cancro alla prostata

14 agosto 2009 aggiornato da: GAAD Medical Research Institute Inc.

Studio di fase 1 per valutare l'efficacia dell'uso del trattamento con radiazioni infrarosse lontane specifiche per l'energia per il cancro alla prostata

Uno studio per determinare l'uso della radiazione infrarossa lontana per il trattamento del cancro alla prostata.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

La nostra valutazione iniziale indica che le radiazioni elettromagnetiche del sistema nervoso centrale, dei visceri e del sistema endocrino hanno il potenziale per curare una serie di malattie, compreso il cancro alla prostata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone con cancro alla prostata, alla vescica o ai testicoli.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 1
Radiazione infrarossa lontana (lunghezza d'onda da 5 μm a 20 μm) per 30-40 minuti per ogni sessione di trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'obiettivo principale è determinare gli effetti terapeutici della radiazione infrarossa lontana sul cancro alla prostata.
Lasso di tempo: 2 anni e 6 mesi
2 anni e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'endpoint secondario dello studio è valutare gli effetti terapeutici della radiazione infrarossa lontana su altri tipi di cancro (vescica e testicolo).
Lasso di tempo: 2 anni e 6 mesi
2 anni e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

14 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 agosto 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi