- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00597961
Health Communication in Families
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Concentrating on two distinct tumor types, lung cancer and melanoma, because of the prominence of risk behaviors in the etiology of both of these cancers. With regard to lung cancer, we have identified high concordance of smoking among the spouses, siblings and children of recently diagnosed patients. In the context of melanoma, patients report a desire to use focused family discussions to encourage family members to reduce their skin cancer risk and increase early detection behaviors.
"Family" defined as a group consisting of blood relatives, domestic partners, & on-blood relatives as defined by cancer patient. During interviews with melanoma-affected families we will be gathering data from a melanoma patient & ne of their adult sons or daughters. During the interviews with lung cancer-affected families we will be gathering data from a lung cancer patient and either one of their adult children, or one of their siblings, or their spouse.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Lung cancer patients must have a history of smoking.
- Family members of lung cancer patients must be active smokers in order to participate in the study.
- All participants must be more than 18 years of age and be fluent in English.
- Patients must have received a diagnosis of either lung cancer or melanoma within the past 3 to 18 months.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
We will use data from our qualitative interviews to develop a family-focused assessment battery for examining risk perception and risk communication in families affected by cancer.
Lasso di tempo: 7 years
|
7 years
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 03-088
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .