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Effectiveness of Enhanced Counseling and Observed Therapy on Antiretroviral Adherence in People With HIV

19 maggio 2016 aggiornato da: University of Missouri, Kansas City

ART Adherence: Enhanced Counseling and Observed Therapy

This study will compare the effectiveness of enhanced counseling alone versus enhanced counseling combined with observed therapy at improving medication adherence in people with HIV.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

HIV is a virus that can lead to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a disease that breaks down the immune system and allows for entry of life-threatening secondary infections. HIV is transmitted through the exchange of bodily fluids, primarily through sexual intercourse. Antiretroviral therapy (ART) has proven to be an effective treatment for inhibiting the replication of HIV, allowing for improved quality of life and survival. However, the long-term effectiveness of ART depends on strict adherence to a prescribed medication regimen. Previous studies have indicated that observing patients while they take their medications for a period of time can improve adherence to their prescribed drug regimens. This study will evaluate the effectiveness of enhanced counseling (EC) alone versus EC combined with modified directly observed therapy (mDOT) at improving medication adherence in people with HIV.

Participants in this 48-week study will be randomly placed into one of the following three treatment groups:

  • Group 1 participants will receive standard care, which will involve the care that the clinic staff normally provide to all patients on HIV therapy.
  • Group 2 participants will receive EC.
  • Group 3 participants will receive EC with mDOT.

All participants will continue to take the anti-HIV medication regimen prescribed by their health care provider. However, participants will be asked to keep one medication type in a bottle that has a special Micro-Electro-Mechanical System (MEMS) cap. This electronic cap will record each time the participant opens the bottle. Participants will meet with study staff for MEMS cap data collection once weekly for the first 4 weeks, every 2 weeks up to Week 12, and then every 4 weeks thereafter.

EC will consist of 30- to 45-minute counseling sessions about medication adherence. Participants will meet in person with a counselor for the first five sessions, occurring at baseline and Weeks, 1, 2, 6, and 11. An additional five counseling sessions will be conducted by phone during Weeks 4, 9, 15, 19, and 23. Participants receiving mDOT will have their doses of HIV medication delivered to them by an mDOT worker for the first 24 weeks of treatment. Participants will select a time and location to meet with an mDOT staff member, who will then provide the daily doses of drugs and observe participants taking those drugs. Participants will meet with an mDOT worker 5 times a week from baseline to Week 16. Starting at Week 17, the number of weekly meetings will gradually taper until Week 24 when there will be no meeting and participants will return to obtaining and taking their HIV medications as done prior to study enrollment.

Evaluation visits will occur for all participants at baseline and Weeks 12, 24, 36, and 48. Evaluation sessions will last 45 minutes to 1 hour and will include questionnaires about adherence, knowledge and attitudes about HIV and HIV therapy, quality of life, support systems, health status, medical history, drug and alcohol use, and satisfaction with HIV care. Blood samples will also be taken to measure CD4 cell count and amount of virus in the blood.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

252

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • Kansas University Medical Center ID Clinic
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Truman Medical Center ID Clinic
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64110
        • Kansas City Free Health Clinic
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 641128
        • Kansas City Veterans Administration Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient at participating clinical site
  • English-speaking
  • Initiating new ART (new or change in therapy) or nonadherent to ART as documented by care provider's assessment, patient self-report, and consistent HIV RNA laboratory results
  • Lives within 45-mile radius of participating clinical site or able to participate in observed therapy procedures

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Enhanced Counseling
Participants meet with a counselor trained in motivational interviewing and cognitive behavioral techniques
Counseling sessions are completed face-to-face or by telephone at baseline and Weeks 1, 2, 4, 6, 9, 11, 15, 19, and 23. Counselors are trained in motivational interview technique and focus on ART medication adherence.
Altri nomi:
  • Enhanced counseling (EC)
Nessun intervento: Standard Care
Participants receive usual clinical care provided by health care providers and they participate only in evaluation components of the study
Sperimentale: Enhanced Counseling/Modified Directly Observed Therapy
Participants receive their ART medications delivered to them by study staff and they receive the enhanced counseling
Counseling sessions are completed face-to-face or by telephone at baseline and Weeks 1, 2, 4, 6, 9, 11, 15, 19, and 23. Counselors are trained in motivational interview technique and focus on ART medication adherence.
Altri nomi:
  • Enhanced counseling (EC)
From baseline to Week 16, Monday through Friday, study staff meet the participants daily to observe one dose of their ART and to leave with the participants all other doses needed until the next observed dose. The frequency of observed doses begins to taper at Week 17 through to Week 24.
Altri nomi:
  • OT
  • Modified observed therapy (MDOT)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Adherence with ART as measured by Micro-Electro-Mechanical Systems (MEMS)
Lasso di tempo: Measured at Week 48
Measured at Week 48

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
HIV RNA suppression
Lasso di tempo: Measured at Week 48
Measured at Week 48

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathy Goggin, PhD, University of Missouri, Kansas City

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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