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Evaluation of the PillCam™ Colon Capsule Endoscopy (PCCE) in Detection & Classification of Ulcerative Colitis

29 luglio 2019 aggiornato da: Medtronic - MITG
To evaluate the ability of the PillCam® Colon Capsule Endoscope to detect and classify Ulcerative colitis

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Ulcerative colitis (UC) is a disorder of unknown origin that may be characterized by acute and chronic inflammation of the colon. The extent of the colonic mucosal inflammation varies among individuals, but the disease almost always involves the rectum. Ulcerative colitis has required evaluation by colonoscopy to determine the extent and severity of the disease. The PillCam platform offers an alternative approach for endoscopic visualization of the colon using capsule endoscopy, a swallowable device which contains imagers, light sources, a power source and a RF transmitter. Advantages of the PillCam platform include the elimination of the need for conscious sedation, the minimally invasive, painless nature of the exam, and the ability to pursue normal daily activities immediately following the procedure . Furthermore, compared to standard colonoscopy, the PillCam platform may be more readily accepted by the subjects, thereby improving subjects' willingness to undergo a diagnostic evaluation of the colon.

The PillCam® SB capsule (formerly M2A® Capsule) that was FDA-approved in August 2001 for small bowel evaluation has been ingested to date by more than 700,000 people worldwide and is well accepted by patients and physicians as well as the professional societies. However, adequate visualization of the colon cannot be achieved with the standard PillCam™ SB capsule because of the anatomical and physiological properties of the colon which are significantly different than the small bowel. Moreover, other issues that limit the evaluation of the colonic mucosa by the standard PillCam™ SB procedure include an unsatisfactory level of colon cleanliness and slow progression of the PillCam™ SB capsule through the colon during the desired examination time. Therefore, the development and introduction of a specially designed, customized colon capsule combined with a dedicated capsule colonoscopy procedure protocol will allow for more efficient evaluation of the colonic mucosa. Further details of the PillCam® Colon Capsule Endoscope (PCCE) can be found in the device description section.

In previous studies, the PillCam colon platform has been shown to be safe and to be able to demonstrate colon polyps and cancers. This study is an extension to a trial evaluating the use of PCCE in ulcerative colitis that has already been completed in Hong Kong (n=40). This study is designed to assess the ability of the capsule to accurately detect inflammatory lesions and thus classifying the extent and severity of disease in subjects with ulcerative colitis in comparison to traditional colonoscopy.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

97

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese university of Hong Kong, Princes of Walses Hospital
      • Singapore, Singapore, 119074
        • Department of Medicine, National University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Internal Medicine & Health Management Center, National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Subjects that are indicated for standard colonoscopy due to suspected or known Ulcerative colitis disease

The study population will consist of subjects who fulfill all the inclusion criteria and none of the exclusion criteria.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects 18-70
  • Suspected or known ulcerative colitis patients

Exclusion Criteria:

  • Subject has dysphagia
  • Subject has congestive heart failure
  • Subject who can not tolerate bowel preparation
  • Poor bowel preparation
  • Subject has renal insufficiency
  • Subject is known or is suspected to suffer from intestinal obstruction.
  • Subject has a cardiac pacemaker or other implanted electro-medical devices.
  • Subject is pregnant
  • Subject is expected to undergo MRI examination within 7 days after ingestion of the capsule.
  • Subject has had prior abdominal surgery of the gastrointestinal tract other than uncomplicated procedures that would be unlikely to lead to bowel obstruction based on the clinical judgment of the investigator.
  • Subject has any condition, which precludes compliance with study and/or device instructions.
  • Subject suffers from life threatening conditions
  • Subject is currently participating in another clinical study
  • Subject has constipation (less than 3 bowel movements/week)
  • Subject has known slow gastric emptying time

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
A
Subjects that are indicated for standard colonoscopy due to suspected or known Ulcerative colitis disease

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Agreement level between capsule and colonoscopy in classifying colitis into the above (see section 3.1) categories.
Lasso di tempo: within 7 days
within 7 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number, type and severity of adverse events with both PCCE and standard colonoscopy
Lasso di tempo: Within 7 days
Within 7 days
Accuracy parameters for detecting active UC
Lasso di tempo: within 7 days
within 7 days
Disease severity scoring index for both PCCE and .standard colonoscopy
Lasso di tempo: within 7 days
within 7 days
Colon cleansing level score for both PCCE and standard colonoscopy.
Lasso di tempo: within 7 days
within 7 days
Grading of the bubbles interference at the colon for PCCE.
Lasso di tempo: Within 7 days
Within 7 days
Percentage of excreted colon capsules
Lasso di tempo: Within 7 Days
Within 7 Days
PCCE transit time from ingestion to excretion and colon transit time
Lasso di tempo: Within 7 Days
Within 7 Days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Josef Sung, Prof., Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

30 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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