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Prevenzione dell'obesità infantile

5 dicembre 2023 aggiornato da: Western Michigan University

Progetto FAMILIA Giya Marianas: programma di prevenzione dell'obesità infantile

Sviluppare e valutare un programma di prevenzione dell'obesità infantile culturalmente appropriato rivolto agli operatori sanitari primari degli studenti di terza elementare. L'intervento sullo stile di vita cognitivo-comportamentale consisteva in otto sessioni di 90 minuti presso le scuole elementari.

Risultato primario: indice di massa corporea dei bambini di terza elementare e dei loro assistenti primari Obiettivo primario: coinvolgere gli assistenti primari dei terzi nipoti nell'identificare e creare ambienti culturalmente appropriati per la promozione della salute per i bambini piccoli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le sessioni includono informazioni su bilancio energetico, controllo delle porzioni, quantità adeguate e tipi di attività fisica, inattività fisica, alimentazione e autostima. L'influenza del caregiver primario sull'attività fisica e sui comportamenti nutrizionali dei bambini può portare a tassi maggiori o minori di obesità nell'infanzia e alla fine portare all'obesità negli adulti. Pertanto, l'intenzione di questo intervento è di educare i caregiver primari in modo da effettuare il cambiamento (in modo positivo) nei bambini di cui si prendono cura. Per valutare l'impatto delle sessioni verranno utilizzate la valutazione dei passi compiuti, l'indice di massa corporea, la percentuale di grasso corporeo, la dieta, l'attività fisica auto-segnalata e la dieta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

900

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attualmente ho un alunno di terza elementare che frequenta la scuola pubblica

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
passi
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Metabolismo basale
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Informazioni sulla dieta (bambino e assistente primario)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Informazioni sull'attività fisica e sull'inattività (bambino e assistente primario)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Misure di autostima
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Conoscenze e atteggiamenti
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Western Michigan University

Collaboratori

Hillblom Foundation
Commonwealth of the Northern Marianna Islands Public School System

Investigatori

  • Investigatore principale: Mozhdeh B Bruss, PhD, Western Michigan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2008

Primo Inserito (Stimato)

7 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-06-14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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