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Safety and Immune Response to Recombinant Live-Attenuated Influenza H2N2 Virus Vaccine

7 novembre 2008 aggiornato da: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Phase I Inpatient Study of the Safety and Immunogenicity of Live Influenza A Vaccine H2N2 (A/Ann Arbor/6/60 ca Recombinant), a Live Attenuated Virus Vaccine Candidate for Prevention of Influenza H2N2 Infection in the Event of a Pandemic

In the 20th century, influenza pandemics occurred in 1918, 1957, and 1968, and were associated with significant morbidity and mortality. It is estimated that, in the United States alone, the next influenza pandemic could cause approximately 200,000 deaths and 750,000 hospitalizations. Thus, the development of a vaccine against potential influenza strains has become a priority. The purpose of this study is to determine the safety and immune response to an H2N2 influenza vaccine candidate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

H2N2 influenza viruses emerged in the 1950s replacing the then circulating H1N1 human influenza virus. The first cases occurred in China in 1956, and disease became widespread in 1956-1957, resulting in the "Asian Influenza" pandemic that was responsible for between 1 and 4 million deaths worldwide. H2N2 viruses have not circulated since 1968, when they were replaced by H3N2 influenza viruses and the resurgence of H1N1 viruses. For this reason, a large proportion of the population is now susceptible to infection with H2N2 influenza. If this subtype re-emerges, it could potentially cause the next pandemic. This vaccine, therefore, is an important priority in the development of vaccines against potential pandemic influenza strains.

This vaccine trial will be conducted in the Center for Immunization Research isolation unit in the Mason F. Lord Building at the Johns Hopkins Bayview Medical Center (Baltimore, MD). The study will be initiated between April 1st and December 20th, 2008, when wild-type influenza is unlikely to be circulating in the Baltimore area.

An individual's participation in the study will last approximately 90 days. All participants will receive two vaccinations approximately 4 - 8 weeks apart. After each vaccination, participants will remain in isolation at the study site for at least nine days or until rRT-PCR assays for influenza are negative for 2 consecutive days. A physical examination and nasal wash will occur each day during the isolation period. Blood collection will occur in isolation beginning on Day 7 until release. Follow-up outpatient visits are scheduled on Days 28 and 56 after the first vaccination and on Day 28 after the second vaccination. Follow-up visits will include serum collection, nasal wash, and interim medical history.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

22

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center, CIR Unit at the Mason F Lord Building

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • General good health
  • Available for the duration of the trial
  • If female, agree to use effective birth control methods for the duration of the study. More information on this criterion can be found in the protocol.

Exclusion Criteria:

  • Evidence of clinically significant neurologic, cardiac, pulmonary, hepatic, rheumatologic, autoimmune, or renal disease. More information on this criterion can be found in the protocol.
  • Behavioral or cognitive impairment or psychiatric disease that, in the opinion of the investigator, intereferes with the study
  • Previous receipt of FluMist or any intranasal live attenuated influenza vaccine
  • Previous enrollment in an H2N2 influenza vaccine trial or in any study of an avian influenza vaccine
  • Seropositive to the H2N2 influenza A virus (serum HAI titer >1:8)
  • Positive urine drug toxicology test indicating narcotic use and/or dependency as defined by the Drug Enforcement Agency
  • Medical, occupational, or family problems as a result of alcohol or illicit drug use within the 12 months prior to study entry
  • Any condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the study
  • History of anaphylaxis
  • Allergy to oseltamivir as determined by subject report
  • Current diagnosis of asthma or reactive airway disease within 2 years prior to study entry
  • History of Guillain-Barre Syndrome
  • HIV-1-infected
  • Hepatitis C-infected
  • Positive hepatitis B virus surface antigen
  • Known immunodeficiency syndrome
  • Use of corticosteroids (excluding topical preparations) or immunosuppressive drugs within 30 days prior to study entry
  • Receipt of a live vaccine within 4 weeks or a killed vaccine within 2 weeks prior to study entry
  • History of a surgical splenectomy
  • Receipt of blood or blood-derived products (including immunoglobulin) within 6 months prior to study entry
  • Current smoker unwilling to stop smoking for the duration of the study. More information on this criterion can be found in the protocol.
  • Travel to the Southern Hemisphere within 14 days prior to study entry
  • Travel on a cruise ship within 14 days prior to study entry
  • Direct contact with live poultry within the 14 days prior to the study or after study completion.
  • Receipt of another investigational vaccine or drug within 30 days prior to study entry
  • Allergy to eggs or egg products
  • Pregnant or breastfeeding

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
I partecipanti riceveranno 2 dosi di vaccino a distanza di 4-8 settimane (28-62 giorni).
Biologico: H2N2 1960 AA ca recombinant vaccine
Approximately 0.2 ml of 10^7 TCID50 doses of vaccine administered intranasally

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quantità di virus vaccinale emessa da ciascun partecipante
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio
Frequenza degli eventi di reattogenicità correlati al vaccino e di altri eventi avversi
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio
Quantità di anticorpi nel siero e nel lavaggio nasale indotti dal vaccino
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Stabilità fenotipica della diffusione del virus vaccinale
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio
Determinare se l'immunogenicità è potenziata da una seconda dose di vaccino e se la prima dose di vaccino limita la replicazione della seconda dose
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio
Number of participants infected with the H2N2 1960 AA ca recombinant vaccine
Lasso di tempo: Throughout study
Throughout study
T-cell mediated and innate immune responses against the H2N2 1960 AA ca recombinant vaccine
Lasso di tempo: Throughout study
Throughout study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Collaboratori

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

28 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CIR 247

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