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Allenamento di resistenza come trattamento della tendinopatia di Achille

18 luglio 2014 aggiornato da: Rikke Beyer, University of Copenhagen

Resistenza lenta pesante contro allenamento eccentrico nel trattamento della tendinopatia di Achille. Uno studio controllato randomizzato.

L'uso dell'allenamento di resistenza eccentrica come gestione della tendinopatia di Achille è molto diffuso. I ricercatori hanno recentemente dimostrato che l'allenamento pesante con resistenza lenta era superiore nella gestione della tendinopatia rotulea.

Ipotesi: l'allenamento pesante con resistenza lenta è più efficace dell'allenamento con resistenza eccentrica nella gestione clinica della tendinopatia di Achille.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen NV, Danimarca, 2400
        • Institute of Sports Medicine Copenhagen. Bispebjerg Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore al tendine d'Achille unilaterale,
  • Sintomi da almeno tre mesi,
  • Anomalie ecografiche del tendine, E
  • In grado di rispettare entrambi i bracci di intervento.

Criteri di esclusione:

  • Sintomi bilaterali,
  • Precedente intervento chirurgico sotto il ginocchio,
  • Iniezioni di corticosteroidi sotto il ginocchio durante lo scorso anno,
  • Ipercolesterolo,
  • Diabete, OR
  • Artrite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pesante allenamento di resistenza lenta
12 settimane di allenamento pesante con resistenza lenta. allenarsi tre volte alla settimana. ogni sessione: 3 esercizi di sollevamento del tallone. 12-6RM. Contrazioni lente.
Sollevamento del tallone. 12-6RM. ogni contrazione eseguita lentamente. tre volte alla settimana per 12 settimane
Comparatore attivo: Allenamento di resistenza eccentrico
12 settimane di allenamento di resistenza eccentrica. 3 x 15 sollevamenti eccentrici del tallone eseguiti due volte al giorno.
Alzate eccentriche. 3 x 15 ripetizioni eseguite due volte al giorno per 12 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio VISA-A
Lasso di tempo: 0,12 settimane + 1 anno di follow-up
0,12 settimane + 1 anno di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Spessore del tendine
Lasso di tempo: 0,12 settimane + 1 anno di follow-up
0,12 settimane + 1 anno di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rikke Beyer, PhD. stud, Institute of Sports Medicine Copenhagen (www.ismc.dk)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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