Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cancer: Thriving and Surviving Online Workshop and Study for Cancer Survivors

5 febbraio 2013 aggiornato da: Kate Lorig, Stanford University

Cancer Survivors Online Self-Management Workshop

Cancer: Surviving and Thriving is a 6-week workshop for cancer survivors. The overall goal of the study is to determine whether an online cancer survivor education and support workshop can have lasting beneficial effects in helping survivors improve their self-management of health skills and quality of life.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This workshop is aimed at helping you better manage your own health and the demands placed on you because of your cancer diagnosis. It is hoped that the workshop will give you the skills needed to reduce stress and improve your quality of life. If successful, the workshop can be made available to other cancer survivors.

Each workshop is 6 weeks with new lessons each week. You will be asked to log on at your convenience 2-3 times each week for a total of 1-2 hours, to read the lessons, complete assignments, and share your ideas and experiences with your classmates. There are no requirements that participants log in at the same time.

With the moderators and other workshop participants, you will discuss:

  • Healthy eating
  • Managing fatigue
  • Managing stress
  • Starting and maintaining an appropriate physical activity program
  • Getting a good night's sleep
  • Dealing with difficult emotions
  • Solving the problems caused by having had cancer
  • Communicating better with your health care professionals
  • Communicating better with your friends, family and coworkers

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

585

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • UK
      • London, UK, Regno Unito
        • Macmillan Cancer Support
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:Any adult (19 and over) cancer survivor living in the United States who: 1) was diagnosed within the past 5 years with a new or recurring cancer since the original diagnosis; 2) has completed their cancer treatment (surgery, radiation and/or chemotherapy); 3) isn't currently being treated for cancer except for hormonal therapy; and 4) has and email account and access to high speed internet connection. Exclusion Criteria:Not meeting the inclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: online workshop

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Document patterns of health care utilization
Lasso di tempo: 2011
2011
Quality of Life
Lasso di tempo: baseline and 6 months
baseline and 6 months
Outcome Measure: Better Interactions with Oncologists
Lasso di tempo: baseline and 6 months
baseline and 6 months
Health Behaviors
Lasso di tempo: baseline and 6 months
baseline and 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Satisfaction with intervention
Lasso di tempo: baseline and 6 months
baseline and 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

20 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi