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Biomarkers in Tissue Samples From Patients With Stage I or Stage III Endometrial Cancer

17 giugno 2010 aggiornato da: Gynecologic Oncology Group

Micro RNA's Associated With Lymph Node Metastasis in Endometrial Cancer

RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research study is studying at biomarkers in tissue samples from patients with stage I or stage III endometrial cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • To identify microRNA expression patterns associated with lymph node metastasis in samples from patients with endometrial cancer.

OUTLINE: Banked tumor tissue specimens are analyzed for microRNA expression profiling by microarray analysis and reverse transcriptase-PCR assays.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed endometrioid endometrial cancer

    • Stage IA, IB, IC, or IIIC disease
    • Any grade

  • Enrolled and evaluated on GOG-0210 Molecular Staging Study of Endometrial Cancer

    • Consented to allow their specimens and clinical data to be collected and stored for future research

  • Underwent complete surgical staging, including the following:

    • Hysterectomy
    • Bilateral oophorectomy
    • Washings as well as pelvic lymphadenectomy (sampling of four left and four right pelvic lymph nodes)
    • Para-aortic lymphadenectomy (sampling of one left and one right para-aortic lymph node)
  • Sufficient high-quality frozen primary tumor for testing with ≥ 75% tumor cellularity and ≤ 10% necrosis

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Association between microRNA expression and lymph node metastasis

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gynecologic Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: David S. Miller, MD, Simmons Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2010

Ultimo verificato

1 maggio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000672415
  • GOG-8014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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