Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Database clinico e biobanca di pazienti con neoplasie ginecologiche

16 luglio 2019 aggiornato da: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology

Un grande database clinico multicentrico e una biobanca di pazienti con neoplasie ginecologiche

La banca dati e la costituzione della biobanca sono iniziate nel 1997 nel nostro istituto. Tuttavia, la dimensione del campione era troppo piccola rispetto ai requisiti della nostra ricerca clinica e scientifica fondamentale. Così è stato istituito il gruppo cinese di studio oncologico ginecologico (GOS) per creare un ampio database multicentrico e una biobanca di pazienti con malattie ginecologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il database contiene informazioni cliniche ed epidemiologiche su pazienti con neoplasie ginecologiche, come carcinoma cervicale, carcinoma ovarico, ecc. Con i dati raccolti da questo database, i ricercatori hanno potuto dimostrare ulteriormente l'eziologia, il fattore di rischio, il trattamento clinico e altri aspetti delle complicate malattie ginecologiche. È stato stabilito il database del cancro cervicale v1.10 che include più di 10.000 casi e più di 200 variabili.

La biobanca raccoglie sangue, fluidi, campioni di tessuto e relativi dati clinici da pazienti consenzienti con neoplasie ginecologiche, quali cancro cervicale, cancro ovarico, cancro endometriale, coriocarcinoma, mioma uterino, endometriosi. Inoltre, vengono raccolti anche campioni di sangue di persone sane basate sulla popolazione con consenso informato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1600000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina
        • Reclutamento
        • Tongji Hospital of HUST
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

malattie ginecologiche, come cancro cervicale, cancro ovarico, cancro endometriale, coriocarcinoma, mioma uterino, endometriosi, nonché parte delle donne sane basate sulla popolazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con consenso informato;
  • pazienti con malattie ginecologiche;
  • pazienti con informazioni cliniche e patologiche intatte

Criteri di esclusione:

  • non rientrano nei criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Collaboratori

Guangxi Medical University
Peking University People's Hospital
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Zhejiang University
Obstetrics & Gynecology Hospital of Fudan University
Hunan Province Tumor Hospital
Shanghai First Maternity and Infant Hospital
West China Second University Hospital
Wuhan Central Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

29 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GM2010-06-02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi