Study of the Role of G72 in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Biomarker Discovery and Mechanism Investigation
20 giugno 2011 aggiornato da: China Medical University Hospital
G72 gene is located on the common linkage locus in bipolar disorder and schizophrenia, and it encodes D-amino acid oxidase activator (DAOA).
There are evidences that elucidated G72 and D-amino acid oxidase(DAO) together playing a critical role in the pathophysiology of schizophrenia.
Recently, reports discovered missense mutations in the DAO (R199W DAO and R38H DAO) are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS), and our preliminary data showed that the level of G72 autoantibody decreases in patients with ALS compared with normal control.
Thus, we want to find out whether G72 plays a role in ALS and neurodegenerative diseases including Alzheimer disease and Parkinson's disease.
First, we detect G72 protein and its autoantibody in sera of neurodegenerative diseases patients using ELISA and Western blotting, and the data are compared with normal control.
We hypothesize the levels of G72 protein and its autoantibody in neurodegenerative diseases are less than those in normal control.
Then, we extract genomic DNA of neurodegenerative diseases patients, and use polymerase chain reaction(PCR) to detect single nucleotide polymorphism (SNP) of G72.
We aim to detect G72 missense SNP variants presented in ALS, AD and PD.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 32 anni a 87 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
patients were from Taipei city hospital-ZhongXiao branch.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Alzheimer's Disease, Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
22 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi neurocognitivi
- Malattie neuromuscolari
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Sinucleinopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Malattie del midollo spinale
- TDP-43 Proteinopatie
- Carenze di proteostasi
- Demenza
- Tauopatie
- Sclerosi
- Morbo di Parkinson
- Malattia del motoneurone
- Sclerosi laterale amiotrofica
- Malattia di Alzheimer
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMR100-IRB-069
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